中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2008年
3期
152-156
,共5页
王菡%于仁涛%刘建玲%纪蕾%韩黎
王菡%于仁濤%劉建玲%紀蕾%韓黎
왕함%우인도%류건령%기뢰%한려
光滑假丝酵母菌%PCR-SSCP%流行病学研究%真菌
光滑假絲酵母菌%PCR-SSCP%流行病學研究%真菌
광활가사효모균%PCR-SSCP%류행병학연구%진균
目的 建立基于聚合酶链反应的单链构象多态性分析(PCR-KSCP)技术,对引起常见医院感染的光滑假丝酵母菌进行基囚多态性分析,并探讨改善其灵敏度和分辨率的优化条件.方法 采用PCR-SSCP技术对临床分离的19株光滑假丝酵母菌以及1株标准株ATCC 90030的rDNA的ITSⅠ区(引物ITS1/ITS2)和ITSⅡ区(引物ITS3/ITS4)多态性进行分析,并对PCR-SSCP的条件进行优化.结果 ITS Ⅰ区较ITS Ⅱ区保守性低,变异性较强,较为适合SSCP分型.针对ITSⅠ区,SSCP电泳在无甘油时,4℃和15℃均将菌株分为6型,但各型所含菌株不同;存在5%甘油时,SSCP电泳分辨率明显增高.结论 在15℃及5%甘油存在的条件下,针对ITS Ⅰ区的PCR-SSCP分型是一种快速、简便的适合于致医院感染光滑假丝酵母菌分型的新流行病学研究手段.
目的 建立基于聚閤酶鏈反應的單鏈構象多態性分析(PCR-KSCP)技術,對引起常見醫院感染的光滑假絲酵母菌進行基囚多態性分析,併探討改善其靈敏度和分辨率的優化條件.方法 採用PCR-SSCP技術對臨床分離的19株光滑假絲酵母菌以及1株標準株ATCC 90030的rDNA的ITSⅠ區(引物ITS1/ITS2)和ITSⅡ區(引物ITS3/ITS4)多態性進行分析,併對PCR-SSCP的條件進行優化.結果 ITS Ⅰ區較ITS Ⅱ區保守性低,變異性較彊,較為適閤SSCP分型.針對ITSⅠ區,SSCP電泳在無甘油時,4℃和15℃均將菌株分為6型,但各型所含菌株不同;存在5%甘油時,SSCP電泳分辨率明顯增高.結論 在15℃及5%甘油存在的條件下,針對ITS Ⅰ區的PCR-SSCP分型是一種快速、簡便的適閤于緻醫院感染光滑假絲酵母菌分型的新流行病學研究手段.
목적 건립기우취합매련반응적단련구상다태성분석(PCR-KSCP)기술,대인기상견의원감염적광활가사효모균진행기수다태성분석,병탐토개선기령민도화분변솔적우화조건.방법 채용PCR-SSCP기술대림상분리적19주광활가사효모균이급1주표준주ATCC 90030적rDNA적ITSⅠ구(인물ITS1/ITS2)화ITSⅡ구(인물ITS3/ITS4)다태성진행분석,병대PCR-SSCP적조건진행우화.결과 ITS Ⅰ구교ITS Ⅱ구보수성저,변이성교강,교위괄합SSCP분형.침대ITSⅠ구,SSCP전영재무감유시,4℃화15℃균장균주분위6형,단각형소함균주불동;존재5%감유시,SSCP전영분변솔명현증고.결론 재15℃급5%감유존재적조건하,침대ITS Ⅰ구적PCR-SSCP분형시일충쾌속、간편적괄합우치의원감염광활가사효모균분형적신류행병학연구수단.