CAJ | 학술논문

目的:探讨转染Livin基因后人骨肉瘤细胞的多药耐药变化.方法:采用基因重组技术构建Livin 基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Livin ,经酶切和基因测序分析对构建结果进行鉴定;通过脂质体将含Livin基因的表达载体转染人骨肉瘤细胞U-2OS,RT-PCR检测基因转录水平;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞在不同化疗药物作用下的细胞耐药性.结果:经酶切鉴定和基因测序分析证明真核表达载体pcDNA3.1(+)/Livin 构建成功.将该表达载体转染U-2OS细胞后,Livin基因的表达水平与野生型U-2OS细胞和转染空载体的U-2OS/neo细胞相比显著提高(P<0.01) .与U-2OS细胞和U-2OS/neo细胞相比,U-2OS/Livin细胞对ADM、CTX、MMC和DDP等化疗药物的耐药性也明显增强(P<0.01).结论:Livin基因高表达是人骨肉瘤多药耐药的原因之一.
목적:탐토전염Livin기인후인골육류세포적다약내약변화.방법:채용기인중조기술구건Livin 기인적진핵표체재체pcDNA3.1(+)/Livin ,경매절화기인측서분석대구건결과진행감정;통과지질체장함Livin기인적표체재체전염인골육류세포U-2OS,RT-PCR검측기인전록수평;응용사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포재불동화료약물작용하적세포내약성.결과:경매절감정화기인측서분석증명진핵표체재체pcDNA3.1(+)/Livin 구건성공.장해표체재체전염U-2OS세포후,Livin기인적표체수평여야생형U-2OS세포화전염공재체적U-2OS/neo세포상비현저제고(P<0.01) .여U-2OS세포화U-2OS/neo세포상비,U-2OS/Livin세포대ADM、CTX、MMC화DDP등화료약물적내약성야명현증강(P<0.01).결론:Livin기인고표체시인골육류다약내약적원인지일.