CAJ | 학술논문

背景:研究认为衰老和光老化状态下生长因子的表达不一定一致.生长因子与皮肤老化的关系越来越受到重视.目的:验证转化生长因子β 1对长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、角质细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子表达的影响.设计、时间及地点:以体外培养细胞为观察对象,随机重复实验,于2006-07/2008-03在解放军第四军医大学全军整形外科研究所进行.材料:成纤维细胞来自解放军第四军医大学整形外科门诊患者包皮,采用组织块法培养获得.方法:通过酶联免疫法(ELISA)使用不同剂量长波紫外线(0,5,10,20 J/cm2)照射体外培养的皮肤成纤维细胞,测定上清液中胰岛素样生长因了 1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子的质量浓度;以长波紫外线15J/cm2为照射剂量,选择不同剂量转化生长因子β 1即小剂量组(0.1 μ g/L)、中剂量组(1 μ g/L)、大剂量组(10 μ g/L)对培养的皮肤成纤维细胞进行干预.主要观察指标:不同剂量长波紫外线照射、以及转化生长因子β 1处理后皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、血管内皮细胞生长因子、角质形成细胞生长因子的表达.结果:长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞导致胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子分泌水平下降.血管内皮细胞生长因子分泌升高:转化生长因子β 1处理后,转化生长因子B 1剂量依赖性地提高长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞分泌的3种细胞因子的水平.转化生长因子β 1大剂量组胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子含量明显高于长波紫外线照射组(P< 0.01).结论:长波紫外线照射抑制体外培养成纤维细胞中胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子表达,促进血管内皮细胞生长因子表达.转化生长因β 1可提高长波紫外线照射体外培养的皮肤成纤维细胞分泌胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子3种细胞因子的水平,有利于真皮内结构的恢复和重建. 揹景:研究認為衰老和光老化狀態下生長因子的錶達不一定一緻.生長因子與皮膚老化的關繫越來越受到重視.目的:驗證轉化生長因子β 1對長波紫外線照射體外培養的皮膚成纖維細胞胰島素樣生長因子1、角質細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子錶達的影響.設計、時間及地點:以體外培養細胞為觀察對象,隨機重複實驗,于2006-07/2008-03在解放軍第四軍醫大學全軍整形外科研究所進行.材料:成纖維細胞來自解放軍第四軍醫大學整形外科門診患者包皮,採用組織塊法培養穫得.方法:通過酶聯免疫法(ELISA)使用不同劑量長波紫外線(0,5,10,20 J/cm2)照射體外培養的皮膚成纖維細胞,測定上清液中胰島素樣生長因瞭 1、角質形成細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子的質量濃度;以長波紫外線15J/cm2為照射劑量,選擇不同劑量轉化生長因子β 1即小劑量組(0.1 μ g/L)、中劑量組(1 μ g/L)、大劑量組(10 μ g/L)對培養的皮膚成纖維細胞進行榦預.主要觀察指標:不同劑量長波紫外線照射、以及轉化生長因子β 1處理後皮膚成纖維細胞胰島素樣生長因子1、血管內皮細胞生長因子、角質形成細胞生長因子的錶達.結果:長波紫外線照射體外培養的皮膚成纖維細胞導緻胰島素樣生長因子1、角質形成細胞生長因子分泌水平下降.血管內皮細胞生長因子分泌升高:轉化生長因子β 1處理後,轉化生長因子B 1劑量依賴性地提高長波紫外線照射體外培養的皮膚成纖維細胞分泌的3種細胞因子的水平.轉化生長因子β 1大劑量組胰島素樣生長因子1、角質形成細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子含量明顯高于長波紫外線照射組(P< 0.01).結論:長波紫外線照射抑製體外培養成纖維細胞中胰島素樣生長因子1、角質形成細胞生長因子錶達,促進血管內皮細胞生長因子錶達.轉化生長因β 1可提高長波紫外線照射體外培養的皮膚成纖維細胞分泌胰島素樣生長因子1、角質形成細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子3種細胞因子的水平,有利于真皮內結構的恢複和重建.
배경:연구인위쇠로화광노화상태하생장인자적표체불일정일치.생장인자여피부노화적관계월래월수도중시.목적:험증전화생장인자β 1대장파자외선조사체외배양적피부성섬유세포이도소양생장인자1、각질세포생장인자、혈관내피세포생장인자표체적영향.설계、시간급지점:이체외배양세포위관찰대상,수궤중복실험,우2006-07/2008-03재해방군제사군의대학전군정형외과연구소진행.재료:성섬유세포래자해방군제사군의대학정형외과문진환자포피,채용조직괴법배양획득.방법:통과매련면역법(ELISA)사용불동제량장파자외선(0,5,10,20 J/cm2)조사체외배양적피부성섬유세포,측정상청액중이도소양생장인료 1、각질형성세포생장인자、혈관내피세포생장인자적질량농도;이장파자외선15J/cm2위조사제량,선택불동제량전화생장인자β 1즉소제량조(0.1 μ g/L)、중제량조(1 μ g/L)、대제량조(10 μ g/L)대배양적피부성섬유세포진행간예.주요관찰지표:불동제량장파자외선조사、이급전화생장인자β 1처리후피부성섬유세포이도소양생장인자1、혈관내피세포생장인자、각질형성세포생장인자적표체.결과:장파자외선조사체외배양적피부성섬유세포도치이도소양생장인자1、각질형성세포생장인자분비수평하강.혈관내피세포생장인자분비승고:전화생장인자β 1처리후,전화생장인자B 1제량의뢰성지제고장파자외선조사체외배양적피부성섬유세포분비적3충세포인자적수평.전화생장인자β 1대제량조이도소양생장인자1、각질형성세포생장인자、혈관내피세포생장인자함량명현고우장파자외선조사조(P< 0.01).결론:장파자외선조사억제체외배양성섬유세포중이도소양생장인자1、각질형성세포생장인자표체,촉진혈관내피세포생장인자표체.전화생장인β 1가제고장파자외선조사체외배양적피부성섬유세포분비이도소양생장인자1、각질형성세포생장인자、혈관내피세포생장인자3충세포인자적수평,유리우진피내결구적회복화중건.