实验动物科学
實驗動物科學
실험동물과학
LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2009年
5期
21-25
,共5页
张军平%许颖智%李明%李良军%彭立%杨萃%周亚男%张光银
張軍平%許穎智%李明%李良軍%彭立%楊萃%週亞男%張光銀
장군평%허영지%리명%리량군%팽립%양췌%주아남%장광은
动脉粥样硬化%动物模型%血管新生
動脈粥樣硬化%動物模型%血管新生
동맥죽양경화%동물모형%혈관신생
目的 通过利用复合因素制备兔主动脉粥样硬化模型,观察血管新生在实验性动脉粥样硬化斑块中所起的作用.方法 随机将24只日本大耳白兔分为对照组(8只)和实验组(16只),对照组予普通饲料,实验组用大剂量高脂饲料饲喂加以免疫损伤和球囊拉伤因素饲养10周,检测血清MCP-1、TNF-α、IL-1、CRP含量;主动脉切片进行病理形态学观察,测量PA/IA、IT、IHI、FT/IMT等;免疫组化观察斑块内CD31、VEGF表达,PCR测定动脉壁VEGF mRNA相对表达量.对炎症因子、CD31、VEGF mRNA、IHI之间进行相关性分析.结果 实验组炎症因子水平较对照组显著升高(P<0.05或P<0.01);主动脉斑块形成,有典型"纤维帽",PA/IA、IT、IHI明显升高(P<0.01);主动脉斑块区CD31、VEGF表达明显增加;VEGF mRNA相对表达水平增高.并且VEGF mRNA表达与TNF-α、IHI、IT/MT呈正相关(P<0.05).结论 动脉粥样硬化斑块中有大量血管新生,其对AS斑块有重要影响作用,且血管新生可能与VEGFmRNA的高表达有关.
目的 通過利用複閤因素製備兔主動脈粥樣硬化模型,觀察血管新生在實驗性動脈粥樣硬化斑塊中所起的作用.方法 隨機將24隻日本大耳白兔分為對照組(8隻)和實驗組(16隻),對照組予普通飼料,實驗組用大劑量高脂飼料飼餵加以免疫損傷和毬囊拉傷因素飼養10週,檢測血清MCP-1、TNF-α、IL-1、CRP含量;主動脈切片進行病理形態學觀察,測量PA/IA、IT、IHI、FT/IMT等;免疫組化觀察斑塊內CD31、VEGF錶達,PCR測定動脈壁VEGF mRNA相對錶達量.對炎癥因子、CD31、VEGF mRNA、IHI之間進行相關性分析.結果 實驗組炎癥因子水平較對照組顯著升高(P<0.05或P<0.01);主動脈斑塊形成,有典型"纖維帽",PA/IA、IT、IHI明顯升高(P<0.01);主動脈斑塊區CD31、VEGF錶達明顯增加;VEGF mRNA相對錶達水平增高.併且VEGF mRNA錶達與TNF-α、IHI、IT/MT呈正相關(P<0.05).結論 動脈粥樣硬化斑塊中有大量血管新生,其對AS斑塊有重要影響作用,且血管新生可能與VEGFmRNA的高錶達有關.
목적 통과이용복합인소제비토주동맥죽양경화모형,관찰혈관신생재실험성동맥죽양경화반괴중소기적작용.방법 수궤장24지일본대이백토분위대조조(8지)화실험조(16지),대조조여보통사료,실험조용대제량고지사료사위가이면역손상화구낭랍상인소사양10주,검측혈청MCP-1、TNF-α、IL-1、CRP함량;주동맥절편진행병리형태학관찰,측량PA/IA、IT、IHI、FT/IMT등;면역조화관찰반괴내CD31、VEGF표체,PCR측정동맥벽VEGF mRNA상대표체량.대염증인자、CD31、VEGF mRNA、IHI지간진행상관성분석.결과 실험조염증인자수평교대조조현저승고(P<0.05혹P<0.01);주동맥반괴형성,유전형"섬유모",PA/IA、IT、IHI명현승고(P<0.01);주동맥반괴구CD31、VEGF표체명현증가;VEGF mRNA상대표체수평증고.병차VEGF mRNA표체여TNF-α、IHI、IT/MT정정상관(P<0.05).결론 동맥죽양경화반괴중유대량혈관신생,기대AS반괴유중요영향작용,차혈관신생가능여VEGFmRNA적고표체유관.
