CAJ | 학술논문

目的:评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗再生障碍性贫血的临床疗效.方法:3例再障患者,其中重型再障2例,再障-PNH综合征1例,均为HLA全相合亲缘供者.预处理方案:重型再障患者为CTX+ATG方案,再障-PNH综合征患者加用白消安、氟达拉宾,急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防方案为环孢菌素A(CsA)加氨甲喋呤(MTX)联合方案,以前列素E1预防肝静脉闭塞病(VOD),以巨细胞病毒(CMV)抗原血症监测和更昔洛韦预防CMV病.结果:3例患者经DNA短串联重复序列多态性分析证明为供髓植入,中性粒细胞大于0.5×109/L的平均天数为16 d(12～20 d),血小板大于20×109/L的平均天数为20 d(15～23 d).发生Ⅱ度aGVHD 1例,未发生cGVHD,未发生移植排斥.中位随访时间248 d(138～465 d),全部患者均无病生存.结论:allo-HSCT是治疗再生障碍性贫血的有效方法.
목적:평개이기인조혈간세포이식(allo-HSCT)치료재생장애성빈혈적림상료효.방법:3례재장환자,기중중형재장2례,재장-PNH종합정1례,균위HLA전상합친연공자.예처리방안:중형재장환자위CTX+ATG방안,재장-PNH종합정환자가용백소안、불체랍빈,급성이식물항숙주병(aGVHD)예방방안위배포균소A(CsA)가안갑첩령(MTX)연합방안,이전렬소E1예방간정맥폐새병(VOD),이거세포병독(CMV)항원혈증감측화경석락위예방CMV병.결과:3례환자경DNA단천련중복서렬다태성분석증명위공수식입,중성립세포대우0.5×109/L적평균천수위16 d(12～20 d),혈소판대우20×109/L적평균천수위20 d(15～23 d).발생Ⅱ도aGVHD 1례,미발생cGVHD,미발생이식배척.중위수방시간248 d(138～465 d),전부환자균무병생존.결론:allo-HSCT시치료재생장애성빈혈적유효방법.