CAJ | 학술논문

目的:研究人参二醇皂苷(PDS)对内毒素休克大鼠肝脏IL-18、Fas表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为实验对照组(CTRG)、内毒素休克组(LPSG)、地塞米松组(DEXG)和人参二醇皂苷组(PDSG).以内毒素(4 mg/kg)复制内毒素休克模型,平均动脉压降至基础血压的2/3为休克状态.取肝脏组织提取总RNA和蛋白以RT-PCR检测IL-18、Fas mRNA表达,应用Western blotting检测IL-18的蛋白表达.结果:(1)肝脏组织IL-18mRNA和蛋白表达丰度以LPSG最高,与CTRG、DEXG和PDSG相比差异有显著性(P＜0.01);DEXG、PDSG IL-18mRNA和蛋白表达丰度高于CTRG(P＜0.01);PDSG IL-18mRNA和蛋白表达水平与DEXG接近(P0.05).(2)肝脏组织Fas mRNA表达丰度以LPSG最高,与CTRG、DEXG和PDSG相比差异有显著性(P＜0.01);DEXG、PDSG Fas mRNA表达丰度仍高于CTRG(P＜0.01);PDSG Fas mRNA表达水平与DEXG接近(P0.05).结论:PDS与DEX预治疗对内毒素休克大鼠肝脏IL-18、FasmRNA和IL-18蛋白过度表达产生了一定的抑制作用,在某种程度上抑制了IL-18通过Fas/FasL途径介导的肝细胞凋亡,削弱了内毒素休克对肝脏的损伤,保护了肝脏组织.
목적:연구인삼이순조감(PDS)대내독소휴극대서간장IL-18、Fas표체적영향.방법:Wistar대서수궤분위실험대조조(CTRG)、내독소휴극조(LPSG)、지새미송조(DEXG)화인삼이순조감조(PDSG).이내독소(4 mg/kg)복제내독소휴극모형,평균동맥압강지기출혈압적2/3위휴극상태.취간장조직제취총RNA화단백이RT-PCR검측IL-18、Fas mRNA표체,응용Western blotting검측IL-18적단백표체.결과:(1)간장조직IL-18mRNA화단백표체봉도이LPSG최고,여CTRG、DEXG화PDSG상비차이유현저성(P＜0.01);DEXG、PDSG IL-18mRNA화단백표체봉도고우CTRG(P＜0.01);PDSG IL-18mRNA화단백표체수평여DEXG접근(P0.05).(2)간장조직Fas mRNA표체봉도이LPSG최고,여CTRG、DEXG화PDSG상비차이유현저성(P＜0.01);DEXG、PDSG Fas mRNA표체봉도잉고우CTRG(P＜0.01);PDSG Fas mRNA표체수평여DEXG접근(P0.05).결론:PDS여DEX예치료대내독소휴극대서간장IL-18、FasmRNA화IL-18단백과도표체산생료일정적억제작용,재모충정도상억제료IL-18통과Fas/FasL도경개도적간세포조망,삭약료내독소휴극대간장적손상,보호료간장조직.