北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
2期
126-130
,共5页
卢彦芳%安静%孙婷%蒋晔
盧彥芳%安靜%孫婷%蔣曄
로언방%안정%손정%장엽
微波辅助胶束萃取%高效液相色谱法%平消片%马钱子碱%士的宁%柚皮苷
微波輔助膠束萃取%高效液相色譜法%平消片%馬錢子堿%士的寧%柚皮苷
미파보조효속췌취%고효액상색보법%평소편%마전자감%사적저%유피감
目的 建立一种简便快速的微波辅助胶束萃取法,用于分离测定平消片中马钱子碱、士的宁和柚皮苷的含量.方法 试验以7%表面活性剂萃泽(Brij 35)为萃取溶剂,在微波功率300 W,液固比为100:1(mL/g)的条件下,萃取2 min.分析方法采用梯度洗脱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(三乙胺调pH值为3.0)为流动相,检测波长为260 nm.结果 马钱子碱、士的宁和柚皮苷分别在0.630～40.7、0.640～41.3、9.06～580 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率为99.7%～101.1%,RSD为0.7%～1.0%(n=5).结论 建立的微波辅助胶束萃取法在2 min之内即可完成3种指标成分的萃取分离,大大缩短了样品前处理时间,简便快速,环境友好,结果准确可靠,为平消片生产过程中质量控制及临床药物检测提供了一种新型的、可靠的分析手段.
目的 建立一種簡便快速的微波輔助膠束萃取法,用于分離測定平消片中馬錢子堿、士的寧和柚皮苷的含量.方法 試驗以7%錶麵活性劑萃澤(Brij 35)為萃取溶劑,在微波功率300 W,液固比為100:1(mL/g)的條件下,萃取2 min.分析方法採用梯度洗脫,以乙腈-0.4%燐痠水溶液(三乙胺調pH值為3.0)為流動相,檢測波長為260 nm.結果 馬錢子堿、士的寧和柚皮苷分彆在0.630～40.7、0.640～41.3、9.06～580 mg/L濃度範圍內,線性關繫良好(r≥0.999 3),平均加樣迴收率為99.7%～101.1%,RSD為0.7%～1.0%(n=5).結論 建立的微波輔助膠束萃取法在2 min之內即可完成3種指標成分的萃取分離,大大縮短瞭樣品前處理時間,簡便快速,環境友好,結果準確可靠,為平消片生產過程中質量控製及臨床藥物檢測提供瞭一種新型的、可靠的分析手段.
목적 건립일충간편쾌속적미파보조효속췌취법,용우분리측정평소편중마전자감、사적저화유피감적함량.방법 시험이7%표면활성제췌택(Brij 35)위췌취용제,재미파공솔300 W,액고비위100:1(mL/g)적조건하,췌취2 min.분석방법채용제도세탈,이을정-0.4%린산수용액(삼을알조pH치위3.0)위류동상,검측파장위260 nm.결과 마전자감、사적저화유피감분별재0.630～40.7、0.640～41.3、9.06～580 mg/L농도범위내,선성관계량호(r≥0.999 3),평균가양회수솔위99.7%～101.1%,RSD위0.7%～1.0%(n=5).결론 건립적미파보조효속췌취법재2 min지내즉가완성3충지표성분적췌취분리,대대축단료양품전처리시간,간편쾌속,배경우호,결과준학가고,위평소편생산과정중질량공제급림상약물검측제공료일충신형적、가고적분석수단.
