北京医学
北京醫學
북경의학
BEIJING MEDICAL JOURNAL
2011年
2期
170-174,179
,共6页
孙艳艳%方敬爱%张晓东%刘文媛%常沁涛%王蕊花
孫豔豔%方敬愛%張曉東%劉文媛%常沁濤%王蕊花
손염염%방경애%장효동%류문원%상심도%왕예화
转化生长因子β%Smad%腹膜纤维化
轉化生長因子β%Smad%腹膜纖維化
전화생장인자β%Smad%복막섬유화
目的 探讨转化生长因子β(TFGF~β)/Smads信号蛋白在4.25%的葡萄糖腹膜透析液与脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹膜纤维化形成过程中的动态变化及意义.方法 32只SD雄性大鼠(160~170g),随机分为正常对照组(n=8),大鼠不做任何处理;模型组(n=24),每日给予腹腔注射4.25%的葡萄糖腹膜透析液(100 ml/㎏),同时腹腔注射LPS(O.6mg/㎏),每周2~3次,随机分为2周模型组、4周模型组和6周模型组.用光镜观察壁层腹膜组织形态结构,脏层腹膜组织用Western杂交、RT-PCR及间接免疫荧光的方法检测TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA、COL-I的表达水平.结果 HE、Masson染色显示,各模型组壁层腹膜组织较正常组明显增厚(P<0.05),间皮下有胶原的沉积.2周、4周和6周模型组与正常组比较TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA及COL-I表达明显增强(P<0.05),且随着时间的延长出现了一些动态变化.结论 腹腔注射4.25%的葡萄糖腹膜透析液与PLS 2周可成功诱导腹膜纤维化模型,TGF-β/smads信号蛋白的活化是葡萄糖腹膜透析液与LPS诱导大鼠发生腹膜纤维化的生物学基础,随着时间的延长,腹膜纤维化持续存在且缓慢进展,这为我们进一步探讨腹膜纤维化治疗问题时,选择治疗靶点奠定了模型基础.
目的 探討轉化生長因子β(TFGF~β)/Smads信號蛋白在4.25%的葡萄糖腹膜透析液與脂多糖(LPS)誘導的大鼠腹膜纖維化形成過程中的動態變化及意義.方法 32隻SD雄性大鼠(160~170g),隨機分為正常對照組(n=8),大鼠不做任何處理;模型組(n=24),每日給予腹腔註射4.25%的葡萄糖腹膜透析液(100 ml/㎏),同時腹腔註射LPS(O.6mg/㎏),每週2~3次,隨機分為2週模型組、4週模型組和6週模型組.用光鏡觀察壁層腹膜組織形態結構,髒層腹膜組織用Western雜交、RT-PCR及間接免疫熒光的方法檢測TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA、COL-I的錶達水平.結果 HE、Masson染色顯示,各模型組壁層腹膜組織較正常組明顯增厚(P<0.05),間皮下有膠原的沉積.2週、4週和6週模型組與正常組比較TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA及COL-I錶達明顯增彊(P<0.05),且隨著時間的延長齣現瞭一些動態變化.結論 腹腔註射4.25%的葡萄糖腹膜透析液與PLS 2週可成功誘導腹膜纖維化模型,TGF-β/smads信號蛋白的活化是葡萄糖腹膜透析液與LPS誘導大鼠髮生腹膜纖維化的生物學基礎,隨著時間的延長,腹膜纖維化持續存在且緩慢進展,這為我們進一步探討腹膜纖維化治療問題時,選擇治療靶點奠定瞭模型基礎.
목적 탐토전화생장인자β(TFGF~β)/Smads신호단백재4.25%적포도당복막투석액여지다당(LPS)유도적대서복막섬유화형성과정중적동태변화급의의.방법 32지SD웅성대서(160~170g),수궤분위정상대조조(n=8),대서불주임하처리;모형조(n=24),매일급여복강주사4.25%적포도당복막투석액(100 ml/㎏),동시복강주사LPS(O.6mg/㎏),매주2~3차,수궤분위2주모형조、4주모형조화6주모형조.용광경관찰벽층복막조직형태결구,장층복막조직용Western잡교、RT-PCR급간접면역형광적방법검측TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA、COL-I적표체수평.결과 HE、Masson염색현시,각모형조벽층복막조직교정상조명현증후(P<0.05),간피하유효원적침적.2주、4주화6주모형조여정상조비교TGF-β1、p-Smad2/3、α-SMA급COL-I표체명현증강(P<0.05),차수착시간적연장출현료일사동태변화.결론 복강주사4.25%적포도당복막투석액여PLS 2주가성공유도복막섬유화모형,TGF-β/smads신호단백적활화시포도당복막투석액여LPS유도대서발생복막섬유화적생물학기출,수착시간적연장,복막섬유화지속존재차완만진전,저위아문진일보탐토복막섬유화치료문제시,선택치료파점전정료모형기출.