中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2011年
3期
90-96
,共7页
杨模华%张冬林%杨艳%丁贵杰%李志辉
楊模華%張鼕林%楊豔%丁貴傑%李誌輝
양모화%장동림%양염%정귀걸%리지휘
森林培育学%马尾松%幼胚%器官发生%植株再生
森林培育學%馬尾鬆%幼胚%器官髮生%植株再生
삼림배육학%마미송%유배%기관발생%식주재생
以马尾松幼胚为外植体,经丛生芽诱导、增殖和伸长培养、生根诱导,获得了再生植株.对影响马尾松幼胚器官发生植株再生的关键因子,如减轻外植体褐变的处理方式、基本培养基类型、最适诱导培养基激素种类和浓度、增殖培养条件以及生根诱导影响因子(激素、活性炭和蔗糖)等,分别进行了随机区组试验设计.试验数据经SPSS16方差分析,LSD多重比较,结果表明:1)选择WPM培养基,添加抗坏血酸Vc 0.15 g/L,并且每2天转接1次能有效地减轻外植体接种处理初期出现的褐化现象;2)WPM+NAA 0.15 mg/L+6-BA 1.00mg/L+KT 0.50 mg/L为较好的马尾松幼胚丛芽诱导分化培养基,丛芽诱导率可达98.15%;3)马尾松幼胚丛芽增殖和伸长培养的最适培养基为WPM+NAA 0.15 mg/L,增殖系数可达5.43;4)生根培养中,生根质量最好的培养基组合为WPM+IBA2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Ac 0.50 g/L,且生根培养基中添加的蔗糖浓度以20.0 g/L为宜,生根率达到66.67%.本研究结果可为利用马尾松幼胚建立组培快繁体系奠定研究基础.
以馬尾鬆幼胚為外植體,經叢生芽誘導、增殖和伸長培養、生根誘導,穫得瞭再生植株.對影響馬尾鬆幼胚器官髮生植株再生的關鍵因子,如減輕外植體褐變的處理方式、基本培養基類型、最適誘導培養基激素種類和濃度、增殖培養條件以及生根誘導影響因子(激素、活性炭和蔗糖)等,分彆進行瞭隨機區組試驗設計.試驗數據經SPSS16方差分析,LSD多重比較,結果錶明:1)選擇WPM培養基,添加抗壞血痠Vc 0.15 g/L,併且每2天轉接1次能有效地減輕外植體接種處理初期齣現的褐化現象;2)WPM+NAA 0.15 mg/L+6-BA 1.00mg/L+KT 0.50 mg/L為較好的馬尾鬆幼胚叢芽誘導分化培養基,叢芽誘導率可達98.15%;3)馬尾鬆幼胚叢芽增殖和伸長培養的最適培養基為WPM+NAA 0.15 mg/L,增殖繫數可達5.43;4)生根培養中,生根質量最好的培養基組閤為WPM+IBA2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Ac 0.50 g/L,且生根培養基中添加的蔗糖濃度以20.0 g/L為宜,生根率達到66.67%.本研究結果可為利用馬尾鬆幼胚建立組培快繁體繫奠定研究基礎.
이마미송유배위외식체,경총생아유도、증식화신장배양、생근유도,획득료재생식주.대영향마미송유배기관발생식주재생적관건인자,여감경외식체갈변적처리방식、기본배양기류형、최괄유도배양기격소충류화농도、증식배양조건이급생근유도영향인자(격소、활성탄화자당)등,분별진행료수궤구조시험설계.시험수거경SPSS16방차분석,LSD다중비교,결과표명:1)선택WPM배양기,첨가항배혈산Vc 0.15 g/L,병차매2천전접1차능유효지감경외식체접충처리초기출현적갈화현상;2)WPM+NAA 0.15 mg/L+6-BA 1.00mg/L+KT 0.50 mg/L위교호적마미송유배총아유도분화배양기,총아유도솔가체98.15%;3)마미송유배총아증식화신장배양적최괄배양기위WPM+NAA 0.15 mg/L,증식계수가체5.43;4)생근배양중,생근질량최호적배양기조합위WPM+IBA2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Ac 0.50 g/L,차생근배양기중첨가적자당농도이20.0 g/L위의,생근솔체도66.67%.본연구결과가위이용마미송유배건립조배쾌번체계전정연구기출.
