CAJ | 학술논문

目的:探讨利培酮合并抗抑郁剂治疗抑郁症的增效效果和安全性.方法:将符合入组标准的60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组.研究组在原抗抑郁剂治疗的基础上合并使用利培酮,对照组继续使用原抗抑郁剂,疗程为8周.于治疗前和治疗后第1、2、4、8周末对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定.结果:研究组完成29例,对照组完成30例.研究组治疗第1周末起HAMD总分与入组时比较差异具有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗第1周末时HAMD总分与入组时比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗第2周末起差异具有统计学意义(P＜0.05).两组相比,从治疗第1周末起研究组HAMD总分即显著低于对照组(P＜0.05).研究组总有效率89.6％,对照组总有效率60.0％.研究组与对照组总有效率存在显著性差异(P＜0.05).两组不良反应发生率无显著性差异(P＜0.05).结论:利培酮合并抗抑郁剂治疗抑郁症具有确实的增效效果,是一种较安全、有效的治疗方法.
목적:탐토리배동합병항억욱제치료억욱증적증효효과화안전성.방법:장부합입조표준적60례억욱증환자수궤분위연구조화대조조.연구조재원항억욱제치료적기출상합병사용리배동,대조조계속사용원항억욱제,료정위8주.우치료전화치료후제1、2、4、8주말대환자진행한밀이돈억욱량표(HAMD)、불량반응량표(TESS)평정.결과:연구조완성29례,대조조완성30례.연구조치료제1주말기HAMD총분여입조시비교차이구유통계학의의(P＜0.05),대조조치료제1주말시HAMD총분여입조시비교차이무통계학의의(P＞0.05)；치료제2주말기차이구유통계학의의(P＜0.05).량조상비,종치료제1주말기연구조HAMD총분즉현저저우대조조(P＜0.05).연구조총유효솔89.6％,대조조총유효솔60.0％.연구조여대조조총유효솔존재현저성차이(P＜0.05).량조불량반응발생솔무현저성차이(P＜0.05).결론:리배동합병항억욱제치료억욱증구유학실적증효효과,시일충교안전、유효적치료방법.