分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
2期
133-137
,共5页
霍延平%戴立立%黄宝华%张焜%方岩雄
霍延平%戴立立%黃寶華%張焜%方巖雄
곽연평%대립립%황보화%장혼%방암웅
8-羟基喹啉%氟代苯%锌配合物%荧光
8-羥基喹啉%氟代苯%鋅配閤物%熒光
8-간기규람%불대분%자배합물%형광
设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2- [2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1 H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构.通过紫外滴定模拟了金属锌与配体4a和4b的配位过程,测定了其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的荧光性质.荧光光谱显示:配体4a和4b在DMF溶液中的λmax分别为505 nm(蓝绿色)和517 nm(绿色),配合物5a和5b的λmax分别为559 nm(青绿色)和599 nm(黄色),配位后体系共轭程度增大,荧光光谱发生明显的红移.而且随着取代氟原子的增加,配体和配合物的荧光光谱也发生明显的红移.荧光光谱显示氟原子取代数量的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质.
設計閤成瞭2種新型的含不同氟原子數的8-羥基喹啉衍生物配體:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羥基喹啉(4a)和(E)-2- [2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羥基喹啉(4b)及其相應的鋅配閤物5a和5b,利用1 H NMR、IR、MS、元素分析確認瞭產物結構.通過紫外滴定模擬瞭金屬鋅與配體4a和4b的配位過程,測定瞭其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的熒光性質.熒光光譜顯示:配體4a和4b在DMF溶液中的λmax分彆為505 nm(藍綠色)和517 nm(綠色),配閤物5a和5b的λmax分彆為559 nm(青綠色)和599 nm(黃色),配位後體繫共軛程度增大,熒光光譜髮生明顯的紅移.而且隨著取代氟原子的增加,配體和配閤物的熒光光譜也髮生明顯的紅移.熒光光譜顯示氟原子取代數量的改變可以調控8-羥基喹啉鋅配閤物的髮光性質.
설계합성료2충신형적함불동불원자수적8-간기규람연생물배체:(E)-2-[2-(2-불대분기)을희기]-8-간기규람(4a)화(E)-2- [2-(오불분기)을희기]-8-간기규람(4b)급기상응적자배합물5a화5b,이용1 H NMR、IR、MS、원소분석학인료산물결구.통과자외적정모의료금속자여배체4a화4b적배위과정,측정료기재이갑기갑선알(DMF)용액중적형광성질.형광광보현시:배체4a화4b재DMF용액중적λmax분별위505 nm(람록색)화517 nm(록색),배합물5a화5b적λmax분별위559 nm(청록색)화599 nm(황색),배위후체계공액정도증대,형광광보발생명현적홍이.이차수착취대불원자적증가,배체화배합물적형광광보야발생명현적홍이.형광광보현시불원자취대수량적개변가이조공8-간기규람자배합물적발광성질.
