中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
5期
437-439
,共3页
胡轶娟%潘宏华%浦锦宝%徐雁%梁卫青%郑军献%程林
鬍軼娟%潘宏華%浦錦寶%徐雁%樑衛青%鄭軍獻%程林
호질연%반굉화%포금보%서안%량위청%정군헌%정림
白花前胡%色谱指纹图谱
白花前鬍%色譜指紋圖譜
백화전호%색보지문도보
目的:应用RP-HPLC建立白花前胡的指纹图谱.方法:采用YMC-pack ODS-A C18 (250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温30℃,记录时间:80分钟.采用国家药典委员会出版的<中药色谱指纹图谱相似度评价>(2004年A版)软件,对14批白花前胡药材指纹图谱进行相似度评价.结果:各批白花前胡药材中有6个主要共有峰.各峰分离度良好,10批药材的相似度在0.900以上.结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于白花前胡药材的真伪鉴别和质量评价.
目的:應用RP-HPLC建立白花前鬍的指紋圖譜.方法:採用YMC-pack ODS-A C18 (250×4.6mm,5μm)為色譜柱,流動相為甲醇-水梯度洗脫,流速1.0ml/min,檢測波長為350nm,柱溫30℃,記錄時間:80分鐘.採用國傢藥典委員會齣版的<中藥色譜指紋圖譜相似度評價>(2004年A版)軟件,對14批白花前鬍藥材指紋圖譜進行相似度評價.結果:各批白花前鬍藥材中有6箇主要共有峰.各峰分離度良好,10批藥材的相似度在0.900以上.結論:本方法具有良好的精密度、重複性、穩定性,各共有峰間分離度高,可用于白花前鬍藥材的真偽鑒彆和質量評價.
목적:응용RP-HPLC건립백화전호적지문도보.방법:채용YMC-pack ODS-A C18 (250×4.6mm,5μm)위색보주,류동상위갑순-수제도세탈,류속1.0ml/min,검측파장위350nm,주온30℃,기록시간:80분종.채용국가약전위원회출판적<중약색보지문도보상사도평개>(2004년A판)연건,대14비백화전호약재지문도보진행상사도평개.결과:각비백화전호약재중유6개주요공유봉.각봉분리도량호,10비약재적상사도재0.900이상.결론:본방법구유량호적정밀도、중복성、은정성,각공유봉간분리도고,가용우백화전호약재적진위감별화질량평개.
