物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
6期
1439-1447
,共9页
张兰%张振中%尉继英%孟弼芳%江锋%梁彤祥
張蘭%張振中%尉繼英%孟弼芳%江鋒%樑彤祥
장란%장진중%위계영%맹필방%강봉%량동상
微介孔复合分子筛%晶化时间%晶粒度%甲苯吸附%汽车冷启动尾气控制
微介孔複閤分子篩%晶化時間%晶粒度%甲苯吸附%汽車冷啟動尾氣控製
미개공복합분자사%정화시간%정립도%갑분흡부%기차랭계동미기공제
分别采用稀溶液和浓溶液双模板剂两步水热合成法,以二氧化硅微硅粉和铝酸钠为硅源和铝源,第一步获得β分子筛晶种,第二步以β分子筛晶种为结构单元组装形成兼具MCM-41分子筛和β分子筛结构特点的复合型分子筛β/M(其中β是指β分子筛,M是指MCM-41介孔分子筛).采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、氮气吸附(BET)和高分辨透射电镜(HRTEM)对样品的物相结构和微观形貌进行了表征,并对复合分子筛的合成过程进行了分析.结果表明:复合分子筛β/M的形成是微孔β结构和介孔MCM-41结构的竞争生长过程,β分子筛晶种的晶化时间和晶粒度大小对β/M复合分子筛的结构有重要影响.此外,我们以甲苯为探针分子,比较研究了三类分子筛β/M、MCM-41和β的原样以及经高温水热处理后样品的吸附性能,结果表明:β/M复合分子筛的热稳定性优于介孔分子筛MCM-41,其甲苯吸附容量比MCM-41和β分子筛的高,其中以浓溶液法合成的复合分子筛吸附容量最高.
分彆採用稀溶液和濃溶液雙模闆劑兩步水熱閤成法,以二氧化硅微硅粉和鋁痠鈉為硅源和鋁源,第一步穫得β分子篩晶種,第二步以β分子篩晶種為結構單元組裝形成兼具MCM-41分子篩和β分子篩結構特點的複閤型分子篩β/M(其中β是指β分子篩,M是指MCM-41介孔分子篩).採用X射線衍射(XRD)、傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜、氮氣吸附(BET)和高分辨透射電鏡(HRTEM)對樣品的物相結構和微觀形貌進行瞭錶徵,併對複閤分子篩的閤成過程進行瞭分析.結果錶明:複閤分子篩β/M的形成是微孔β結構和介孔MCM-41結構的競爭生長過程,β分子篩晶種的晶化時間和晶粒度大小對β/M複閤分子篩的結構有重要影響.此外,我們以甲苯為探針分子,比較研究瞭三類分子篩β/M、MCM-41和β的原樣以及經高溫水熱處理後樣品的吸附性能,結果錶明:β/M複閤分子篩的熱穩定性優于介孔分子篩MCM-41,其甲苯吸附容量比MCM-41和β分子篩的高,其中以濃溶液法閤成的複閤分子篩吸附容量最高.
분별채용희용액화농용액쌍모판제량보수열합성법,이이양화규미규분화려산납위규원화려원,제일보획득β분자사정충,제이보이β분자사정충위결구단원조장형성겸구MCM-41분자사화β분자사결구특점적복합형분자사β/M(기중β시지β분자사,M시지MCM-41개공분자사).채용X사선연사(XRD)、부리협변환홍외(FT-IR)광보、담기흡부(BET)화고분변투사전경(HRTEM)대양품적물상결구화미관형모진행료표정,병대복합분자사적합성과정진행료분석.결과표명:복합분자사β/M적형성시미공β결구화개공MCM-41결구적경쟁생장과정,β분자사정충적정화시간화정립도대소대β/M복합분자사적결구유중요영향.차외,아문이갑분위탐침분자,비교연구료삼류분자사β/M、MCM-41화β적원양이급경고온수열처리후양품적흡부성능,결과표명:β/M복합분자사적열은정성우우개공분자사MCM-41,기갑분흡부용량비MCM-41화β분자사적고,기중이농용액법합성적복합분자사흡부용량최고.
