中华核医学杂志
中華覈醫學雜誌
중화핵의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE
2004年
3期
136-138
,共3页
杨辰%何扬%申咏梅%劳勤华%朱然%李金泉%吴锦昌%范我
楊辰%何颺%申詠梅%勞勤華%硃然%李金泉%吳錦昌%範我
양신%하양%신영매%로근화%주연%리금천%오금창%범아
胰腺肿瘤%细胞,培养的%脱氧尿苷核苷酸类%放射疗法%碘放射性同位素
胰腺腫瘤%細胞,培養的%脫氧尿苷覈苷痠類%放射療法%碘放射性同位素
이선종류%세포,배양적%탈양뇨감핵감산류%방사요법%전방사성동위소
目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(UdR)在胰腺癌细胞Bax-Pc的特异性摄取及其杀伤细胞的能力,分析其作用条件和影响因素.方法测量Bax-Pc细胞和细胞核在含不同放射性浓度125I-UdR的培养液中培养不同时间后的活度,评价其时间-效应和剂量-效应关系;用细胞克隆形成法评价125I-UdR对Bax-Pc细胞的杀伤作用.结果①Bax-Pc细胞摄取125I-UdR的量明显高于Na125I对照组(P＜0.01).②细胞和细胞核中125I-UdR的量随培养基中125I-UdR放射性浓度增加而增加(r=0.984～0.999).③Bax-Pc细胞和细胞核中125I-UdR的量随培养时间增加而增加(r=0.867～0.978).④125I-UdR组的存活分数明显低于Na125I对照组(P＜0.01),细胞存活分数有随培养基中放射性浓度和培养时间增加而降低的趋势.结论125I-UdR可被Bax-Pc细胞特异性摄取并进入细胞核中,进而杀死细胞,其作用具有明显的时间-效应和剂量-效应关系.
目的探討125I-脫氧尿嘧啶覈苷(UdR)在胰腺癌細胞Bax-Pc的特異性攝取及其殺傷細胞的能力,分析其作用條件和影響因素.方法測量Bax-Pc細胞和細胞覈在含不同放射性濃度125I-UdR的培養液中培養不同時間後的活度,評價其時間-效應和劑量-效應關繫;用細胞剋隆形成法評價125I-UdR對Bax-Pc細胞的殺傷作用.結果①Bax-Pc細胞攝取125I-UdR的量明顯高于Na125I對照組(P＜0.01).②細胞和細胞覈中125I-UdR的量隨培養基中125I-UdR放射性濃度增加而增加(r=0.984～0.999).③Bax-Pc細胞和細胞覈中125I-UdR的量隨培養時間增加而增加(r=0.867～0.978).④125I-UdR組的存活分數明顯低于Na125I對照組(P＜0.01),細胞存活分數有隨培養基中放射性濃度和培養時間增加而降低的趨勢.結論125I-UdR可被Bax-Pc細胞特異性攝取併進入細胞覈中,進而殺死細胞,其作用具有明顯的時間-效應和劑量-效應關繫.
목적탐토125I-탈양뇨밀정핵감(UdR)재이선암세포Bax-Pc적특이성섭취급기살상세포적능력,분석기작용조건화영향인소.방법측량Bax-Pc세포화세포핵재함불동방사성농도125I-UdR적배양액중배양불동시간후적활도,평개기시간-효응화제량-효응관계;용세포극륭형성법평개125I-UdR대Bax-Pc세포적살상작용.결과①Bax-Pc세포섭취125I-UdR적량명현고우Na125I대조조(P＜0.01).②세포화세포핵중125I-UdR적량수배양기중125I-UdR방사성농도증가이증가(r=0.984～0.999).③Bax-Pc세포화세포핵중125I-UdR적량수배양시간증가이증가(r=0.867～0.978).④125I-UdR조적존활분수명현저우Na125I대조조(P＜0.01),세포존활분수유수배양기중방사성농도화배양시간증가이강저적추세.결론125I-UdR가피Bax-Pc세포특이성섭취병진입세포핵중,진이살사세포,기작용구유명현적시간-효응화제량-효응관계.
