CAJ | 학술논문

目的观察开心散对神经毒性物质β-淀粉样肽(Aβ25-35)诱导损伤的SK-N-SH细胞的保护作用.方法用Aβ25-35处理人神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH细胞),模拟阿尔茨海默病(AD)病人脑内神经元病理损伤,并以含开心散(KXS)药物血清拮抗其作用.以MTT法测定细胞存活率,酶反应法检测细胞内超氧化物歧化酶SOD水平变化,流式细胞技术检测细胞凋亡率.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测淀粉样肽蛋白前体(APP)基因、Aβ降解酶NEP基因的表达情况,Westernblots法检测APP蛋白表达.结果试验显示暴露Aβ25-35后培养SK-N-SH细胞存活率明显下降,凋亡细胞比例增加.而含开心散药物血清处理能显著提高Aβ25-35损伤细胞的存活率,减少细胞凋亡率,同时提高细胞内SOD的活力(P＜0.01).RT-PCR结果显示开心散可降低Aβ代谢相关的APP基因的表达并提高NEP基因的表达,APP蛋白表达显著减少.结论 AD病理相关的Aβ25-35能造成神经元细胞损伤死亡,开心散对毒性Aβ25-35诱导的神经细胞损伤具有一定保护作用,其作用机制可能与开心散能增加抗氧化酶SOD活力,同时下调内源性APP基因表达,上调NEP基因表达,减少内源Aβ产生,从而抑制细胞死亡有关.
목적 관찰개심산대신경독성물질β-정분양태(Aβ25-35)유도손상적SK-N-SH세포적보호작용.방법 용Aβ25-35처리인신경모세포류세포(SK-N-SH세포),모의아이자해묵병(AD)병인뇌내신경원병리손상,병이함개심산(KXS)약물혈청길항기작용.이MTT법측정세포존활솔,매반응법검측세포내초양화물기화매SOD수평변화,류식세포기술검측세포조망솔.역전록취합매련식반응(RT-PCR)검측정분양태단백전체(APP)기인、Aβ강해매NEP기인적표체정황,Westernblots법검측APP단백표체.결과 시험현시폭로Aβ25-35후배양SK-N-SH세포존활솔명현하강,조망세포비례증가.이함개심산약물혈청처리능현저제고Aβ25-35손상세포적존활솔,감소세포조망솔,동시제고세포내SOD적활력(P＜0.01).RT-PCR결과현시개심산가강저Aβ대사상관적APP기인적표체병제고NEP기인적표체,APP단백표체현저감소.결론 AD병리상관적Aβ25-35능조성신경원세포손상사망,개심산대독성Aβ25-35유도적신경세포손상구유일정보호작용,기작용궤제가능여개심산능증가항양화매SOD활력,동시하조내원성APP기인표체,상조NEP기인표체,감소내원Aβ산생,종이억제세포사망유관.