中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2007年
6期
523-526
,共4页
普瑞巴林%光学纯度%手性异构体%柱前衍生化%高效液相色谱法
普瑞巴林%光學純度%手性異構體%柱前衍生化%高效液相色譜法
보서파림%광학순도%수성이구체%주전연생화%고효액상색보법
目的:建立柱前手性衍生化-HPLC法测定普瑞巴林的光学纯度.方法:以N2-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-丙氨酰胺为手性衍生化试剂,对普瑞巴林S/R对映体进行衍生化,生成具有紫外吸收的一对非对映体衍生化产物(λmax=339nm),经C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(55∶45)为流动相进行分离,测定普瑞巴林的光学纯度.结果:所形成的普瑞巴林非对映体衍生化产物稳定且分离良好,R-异构体浓度在0.20～2.02 μg/mL范围内与其衍生化产物峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为96.3%,最低检测浓度为0.02 μg/mL.结论:所建立方法快速、灵敏、重复性好,可用于普瑞马林光学纯度的检查.
目的:建立柱前手性衍生化-HPLC法測定普瑞巴林的光學純度.方法:以N2-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-丙氨酰胺為手性衍生化試劑,對普瑞巴林S/R對映體進行衍生化,生成具有紫外吸收的一對非對映體衍生化產物(λmax=339nm),經C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.5%三乙胺溶液(用燐痠調節pH至3.0)-乙腈(55∶45)為流動相進行分離,測定普瑞巴林的光學純度.結果:所形成的普瑞巴林非對映體衍生化產物穩定且分離良好,R-異構體濃度在0.20～2.02 μg/mL範圍內與其衍生化產物峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 6),加樣迴收率為96.3%,最低檢測濃度為0.02 μg/mL.結論:所建立方法快速、靈敏、重複性好,可用于普瑞馬林光學純度的檢查.
목적:건립주전수성연생화-HPLC법측정보서파림적광학순도.방법:이N2-(5-불-2,4-이초기분기)-L-병안선알위수성연생화시제,대보서파림S/R대영체진행연생화,생성구유자외흡수적일대비대영체연생화산물(λmax=339nm),경C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),0.5%삼을알용액(용린산조절pH지3.0)-을정(55∶45)위류동상진행분리,측정보서파림적광학순도.결과:소형성적보서파림비대영체연생화산물은정차분리량호,R-이구체농도재0.20～2.02 μg/mL범위내여기연생화산물봉면적정량호적선성관계(r=0.999 6),가양회수솔위96.3%,최저검측농도위0.02 μg/mL.결론:소건립방법쾌속、령민、중복성호,가용우보서마림광학순도적검사.
