首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2008年
1期
81-84
,共4页
李光%张海峰%徐妙生%王全红
李光%張海峰%徐妙生%王全紅
리광%장해봉%서묘생%왕전홍
膀胱癌%转移%显微切割%肿瘤进展
膀胱癌%轉移%顯微切割%腫瘤進展
방광암%전이%현미절할%종류진전
目的 了解膀胱癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制.方法 分别利用4个位于染色体9p21区和17p13区上具有多态性的微卫星标记物,分析了18位膀胱癌病人原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留方式.利用显微切割技术在保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA.结果 在原发癌和转移灶中总的等位基因缺失频率均为89%(16/18), 而在原发癌中D9S161的缺失频率为86%,D9S171为67%,IFNA 71%,TP53 80%;在转移灶中各位点缺失频率分别为100%(D9S161),67%(D9S171),71%(IFNA), 80% (TP53).18例病例中,16例(89%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外2例(11%)则显示不一致的等位基因缺失.这2例在原发癌灶表现为等位基因保留而在相应转移灶则为缺失.结论 膀胱癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上有相当一致性;当转移癌的原发癌不能确定来源时,这些位点的杂合性缺失(LOH)可作为膀胱癌的标志物.
目的 瞭解膀胱癌剋隆縯變(clonal evolution)過程中的遺傳學機製.方法 分彆利用4箇位于染色體9p21區和17p13區上具有多態性的微衛星標記物,分析瞭18位膀胱癌病人原髮癌及相應轉移竈中等位基因的缺失或保留方式.利用顯微切割技術在保存的石蠟包埋組織中穫取基因組DNA.結果 在原髮癌和轉移竈中總的等位基因缺失頻率均為89%(16/18), 而在原髮癌中D9S161的缺失頻率為86%,D9S171為67%,IFNA 71%,TP53 80%;在轉移竈中各位點缺失頻率分彆為100%(D9S161),67%(D9S171),71%(IFNA), 80% (TP53).18例病例中,16例(89%)在原髮癌及相應轉移竈中所有位點均錶現為相同的等位基因缺失或保留模式,而另外2例(11%)則顯示不一緻的等位基因缺失.這2例在原髮癌竈錶現為等位基因保留而在相應轉移竈則為缺失.結論 膀胱癌在原髮癌及相應轉移竈遺傳組成上有相噹一緻性;噹轉移癌的原髮癌不能確定來源時,這些位點的雜閤性缺失(LOH)可作為膀胱癌的標誌物.
목적 료해방광암극륭연변(clonal evolution)과정중적유전학궤제.방법 분별이용4개위우염색체9p21구화17p13구상구유다태성적미위성표기물,분석료18위방광암병인원발암급상응전이조중등위기인적결실혹보류방식.이용현미절할기술재보존적석사포매조직중획취기인조DNA.결과 재원발암화전이조중총적등위기인결실빈솔균위89%(16/18), 이재원발암중D9S161적결실빈솔위86%,D9S171위67%,IFNA 71%,TP53 80%;재전이조중각위점결실빈솔분별위100%(D9S161),67%(D9S171),71%(IFNA), 80% (TP53).18례병례중,16례(89%)재원발암급상응전이조중소유위점균표현위상동적등위기인결실혹보류모식,이령외2례(11%)칙현시불일치적등위기인결실.저2례재원발암조표현위등위기인보류이재상응전이조칙위결실.결론 방광암재원발암급상응전이조유전조성상유상당일치성;당전이암적원발암불능학정래원시,저사위점적잡합성결실(LOH)가작위방광암적표지물.
