CAJ | 학술논문

根据GenBank上发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,采用PCR方法,扩增出与预期设计的740 bp大小相符的片段,将扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析.结果表明,所克隆的目的基因的核苷酸长为740 bp,共编码246个氨基酸.该基因片段与已发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因核苷酸序列同源性为98.78%,氨基酸同源性为98.78%.利用生物信息学和分子生物学软件,对嗜水气单胞菌外膜蛋白的结构进行预测,结果表明其为外膜孔蛋白.本试验为嗜水气单胞菌外膜蛋白的表达及基因工程疫苗的研制奠定了基础.
근거GenBank상발표적기수기단포균외막단백기인적핵감산서렬설계병합성1대특이성인물,채용PCR방법,확증출여예기설계적740 bp대소상부적편단,장확증산물련접도pMD18-T재체상,진행서렬측정화분석.결과표명,소극륭적목적기인적핵감산장위740 bp,공편마246개안기산.해기인편단여이발표적기수기단포균외막단백기인핵감산서렬동원성위98.78%,안기산동원성위98.78%.이용생물신식학화분자생물학연건,대기수기단포균외막단백적결구진행예측,결과표명기위외막공단백.본시험위기수기단포균외막단백적표체급기인공정역묘적연제전정료기출.