郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
3期
613-616
,共4页
P13K/Akt通路%LY294002%Tca8113细胞%细胞增殖%PTEN蛋白
P13K/Akt通路%LY294002%Tca8113細胞%細胞增殖%PTEN蛋白
P13K/Akt통로%LY294002%Tca8113세포%세포증식%PTEN단백
目的:探讨P13K/Akt通路特异性抑制剂LY294002对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tea8113细胞增殖活性和PTEN蛋白表达的影响.方法:取处于对数生期的Tca8113细胞以2.5×104 mL-1的浓度接种于96孔板,加入不同浓度(5、10、20、40μmol/L)的LY294002,以等体积的培养液为空白对照组,分别作用24、48、72、96 h,MTT法检测细胞增殖抑制率;免疫细胞化学法检测浓度为40 μmol/L实验组的PTEN蛋白表达.结果:随药物浓度的增加及作用时间的延长,实验组Tea8113细胞的细胞增殖抑制率逐渐增大,LY294002抑制作用与浓度及作用时间呈依赖关系;浓度为40μmoL/L实验组的PTEN蛋白阳性表达率(82.5%)高于对照组(24.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:LY294002对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖有抑制作用,并可能促使PTEN蛋白表达.
目的:探討P13K/Akt通路特異性抑製劑LY294002對體外培養的人舌鱗狀細胞癌Tea8113細胞增殖活性和PTEN蛋白錶達的影響.方法:取處于對數生期的Tca8113細胞以2.5×104 mL-1的濃度接種于96孔闆,加入不同濃度(5、10、20、40μmol/L)的LY294002,以等體積的培養液為空白對照組,分彆作用24、48、72、96 h,MTT法檢測細胞增殖抑製率;免疫細胞化學法檢測濃度為40 μmol/L實驗組的PTEN蛋白錶達.結果:隨藥物濃度的增加及作用時間的延長,實驗組Tea8113細胞的細胞增殖抑製率逐漸增大,LY294002抑製作用與濃度及作用時間呈依賴關繫;濃度為40μmoL/L實驗組的PTEN蛋白暘性錶達率(82.5%)高于對照組(24.3%),差異有統計學意義(P<0.05).結論:LY294002對體外培養的人舌鱗狀細胞癌Tca8113細胞增殖有抑製作用,併可能促使PTEN蛋白錶達.
목적:탐토P13K/Akt통로특이성억제제LY294002대체외배양적인설린상세포암Tea8113세포증식활성화PTEN단백표체적영향.방법:취처우대수생기적Tca8113세포이2.5×104 mL-1적농도접충우96공판,가입불동농도(5、10、20、40μmol/L)적LY294002,이등체적적배양액위공백대조조,분별작용24、48、72、96 h,MTT법검측세포증식억제솔;면역세포화학법검측농도위40 μmol/L실험조적PTEN단백표체.결과:수약물농도적증가급작용시간적연장,실험조Tea8113세포적세포증식억제솔축점증대,LY294002억제작용여농도급작용시간정의뢰관계;농도위40μmoL/L실험조적PTEN단백양성표체솔(82.5%)고우대조조(24.3%),차이유통계학의의(P<0.05).결론:LY294002대체외배양적인설린상세포암Tca8113세포증식유억제작용,병가능촉사PTEN단백표체.
