今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2009年
6期
46-48
,共3页
何洋%肖伟娟%曹演威%乔明福
何洋%肖偉娟%曹縯威%喬明福
하양%초위연%조연위%교명복
枳实%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%高效液相色谱法
枳實%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%高效液相色譜法
지실%유피감%등피감%신등피감%고효액상색보법
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定枳实中3种黄酮类成分含量的方法.方法 色谱柱为Waters XBfidge C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(18:1:81,v/v/v),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为室温.结果 柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的浓度分别在0.600 0～14.40 μg/ml、0.218 0～5.232μg/ml和0.690 0～16.56μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 6和0.999 6;平均回收率分别为101.1%、100.8%和100.5%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.0%、0.9%和0.7%.结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为枳实的质量控制方法之一.
目的 建立以高效液相色譜法(HPLC)同時測定枳實中3種黃酮類成分含量的方法.方法 色譜柱為Waters XBfidge C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為乙腈-甲醇-0.2%燐痠溶液(18:1:81,v/v/v),流速為1.0 ml/min,檢測波長為283 nm,柱溫為室溫.結果 柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的濃度分彆在0.600 0～14.40 μg/ml、0.218 0～5.232μg/ml和0.690 0～16.56μg/ml範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.999 5、0.999 6和0.999 6;平均迴收率分彆為101.1%、100.8%和100.5%,相對標準偏差值(RSD)分彆為1.0%、0.9%和0.7%.結論 本方法簡便、快捷,結果準確,重複性好,可作為枳實的質量控製方法之一.
목적 건립이고효액상색보법(HPLC)동시측정지실중3충황동류성분함량적방법.방법 색보주위Waters XBfidge C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위을정-갑순-0.2%린산용액(18:1:81,v/v/v),류속위1.0 ml/min,검측파장위283 nm,주온위실온.결과 유피감、등피감화신등피감적농도분별재0.600 0～14.40 μg/ml、0.218 0～5.232μg/ml화0.690 0～16.56μg/ml범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수분별위0.999 5、0.999 6화0.999 6;평균회수솔분별위101.1%、100.8%화100.5%,상대표준편차치(RSD)분별위1.0%、0.9%화0.7%.결론 본방법간편、쾌첩,결과준학,중복성호,가작위지실적질량공제방법지일.
