肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
6期
532-536
,共5页
申玉翠%张庆华%叶赛%杨燕青%王弢%靖大道
申玉翠%張慶華%葉賽%楊燕青%王弢%靖大道
신옥취%장경화%협새%양연청%왕도%정대도
胃肿瘤%羟基前列腺素脱氢酶类%转染%细胞增殖%细胞运动
胃腫瘤%羥基前列腺素脫氫酶類%轉染%細胞增殖%細胞運動
위종류%간기전렬선소탈경매류%전염%세포증식%세포운동
目的:探讨含有NAD+依赖性l5-羟基前列腺素脱氢酶(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase, 15-PGDH)的真核表达质粒(pcDNA3/15-PGDH)转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响. 方法:Real time PCR检测多种胃癌细胞株中15-PGDH的表达情况.双酶切方法鉴定15-PGDH真核表达质粒pcDNA3/15-PGDH后,应用Lipofectamine 2000将其转染入胃癌细胞SGC7901中.MTT法检测质粒转染对胃癌细胞增殖的影响,划痕实验观察质粒转染对胃癌细胞迁移的影响,软琼脂克隆形成实验观察质粒转染对胃癌细胞克隆形成的影响.结果:SGC7901细胞中15-PGDH表达显著偏低.pcDNA3/15-PGDH质粒转染入SGC7901细胞的效率较高,转染后24 h及48 h时pcDNA3/15-PGDH组的15-PGDH mRNA表达量分别是pcDNA3空质粒组的188倍和271倍.pcDNA3/15-PGDH质粒转染后SGC7901细胞增殖、迁移和克隆形成能力均显著低于空质粒组和未转染组(P<0.05). 结论:15-PGDH基因转染可显著抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖、迁移和克隆形成能力,推测15-PGDH可能是抑制胃癌发生、发展的重要因素之一.
目的:探討含有NAD+依賴性l5-羥基前列腺素脫氫酶(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase, 15-PGDH)的真覈錶達質粒(pcDNA3/15-PGDH)轉染對人胃癌細胞生長和遷移的影響. 方法:Real time PCR檢測多種胃癌細胞株中15-PGDH的錶達情況.雙酶切方法鑒定15-PGDH真覈錶達質粒pcDNA3/15-PGDH後,應用Lipofectamine 2000將其轉染入胃癌細胞SGC7901中.MTT法檢測質粒轉染對胃癌細胞增殖的影響,劃痕實驗觀察質粒轉染對胃癌細胞遷移的影響,軟瓊脂剋隆形成實驗觀察質粒轉染對胃癌細胞剋隆形成的影響.結果:SGC7901細胞中15-PGDH錶達顯著偏低.pcDNA3/15-PGDH質粒轉染入SGC7901細胞的效率較高,轉染後24 h及48 h時pcDNA3/15-PGDH組的15-PGDH mRNA錶達量分彆是pcDNA3空質粒組的188倍和271倍.pcDNA3/15-PGDH質粒轉染後SGC7901細胞增殖、遷移和剋隆形成能力均顯著低于空質粒組和未轉染組(P<0.05). 結論:15-PGDH基因轉染可顯著抑製人胃癌SGC7901細胞的增殖、遷移和剋隆形成能力,推測15-PGDH可能是抑製胃癌髮生、髮展的重要因素之一.
목적:탐토함유NAD+의뢰성l5-간기전렬선소탈경매(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase, 15-PGDH)적진핵표체질립(pcDNA3/15-PGDH)전염대인위암세포생장화천이적영향. 방법:Real time PCR검측다충위암세포주중15-PGDH적표체정황.쌍매절방법감정15-PGDH진핵표체질립pcDNA3/15-PGDH후,응용Lipofectamine 2000장기전염입위암세포SGC7901중.MTT법검측질립전염대위암세포증식적영향,화흔실험관찰질립전염대위암세포천이적영향,연경지극륭형성실험관찰질립전염대위암세포극륭형성적영향.결과:SGC7901세포중15-PGDH표체현저편저.pcDNA3/15-PGDH질립전염입SGC7901세포적효솔교고,전염후24 h급48 h시pcDNA3/15-PGDH조적15-PGDH mRNA표체량분별시pcDNA3공질립조적188배화271배.pcDNA3/15-PGDH질립전염후SGC7901세포증식、천이화극륭형성능력균현저저우공질립조화미전염조(P<0.05). 결론:15-PGDH기인전염가현저억제인위암SGC7901세포적증식、천이화극륭형성능력,추측15-PGDH가능시억제위암발생、발전적중요인소지일.