抗感染药学
抗感染藥學
항감염약학
ANTI-INFECTION PHARMACY
2009年
3期
153-157
,共5页
汪巍%赵暖%栾立标%韦琼华
汪巍%趙暖%欒立標%韋瓊華
왕외%조난%란립표%위경화
水飞蓟宾%纳米混悬刑%自微乳化%高速分散%药动学
水飛薊賓%納米混懸刑%自微乳化%高速分散%藥動學
수비계빈%납미혼현형%자미유화%고속분산%약동학
目的:探讨静脉注射用水飞蓟宾纳米混悬剂的制备,并评价其大鼠静注给药后的药动学.方法:通过对水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质及稳定性的评价,考察水飞蓟宾纳米混悬剂的制备方法、处方工艺,并以溶液荆为参照考察其在大鼠体内的药动学行为.结果:水飞蓟宾纳米混悬剂的平均粒径是(268.90±9.20)nm,多分散性为0.22±0.12.水飞蓟宾溶液刑及纳米混悬刺的药时曲线下面积分别为(34.92±0.98)μg·h·mL-1和(57.12±3.20)μg·h·mL-1,消除半衰期(t1/2β)分别为(3.05±0.06)h和(6.14±0.42)h.结论:制备的水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质比较稳定,与溶液剂相比,延长了药物在体内的驻留时间,具有一定的缓释效果.
目的:探討靜脈註射用水飛薊賓納米混懸劑的製備,併評價其大鼠靜註給藥後的藥動學.方法:通過對水飛薊賓納米混懸劑理化性質及穩定性的評價,攷察水飛薊賓納米混懸劑的製備方法、處方工藝,併以溶液荊為參照攷察其在大鼠體內的藥動學行為.結果:水飛薊賓納米混懸劑的平均粒徑是(268.90±9.20)nm,多分散性為0.22±0.12.水飛薊賓溶液刑及納米混懸刺的藥時麯線下麵積分彆為(34.92±0.98)μg·h·mL-1和(57.12±3.20)μg·h·mL-1,消除半衰期(t1/2β)分彆為(3.05±0.06)h和(6.14±0.42)h.結論:製備的水飛薊賓納米混懸劑理化性質比較穩定,與溶液劑相比,延長瞭藥物在體內的駐留時間,具有一定的緩釋效果.
목적:탐토정맥주사용수비계빈납미혼현제적제비,병평개기대서정주급약후적약동학.방법:통과대수비계빈납미혼현제이화성질급은정성적평개,고찰수비계빈납미혼현제적제비방법、처방공예,병이용액형위삼조고찰기재대서체내적약동학행위.결과:수비계빈납미혼현제적평균립경시(268.90±9.20)nm,다분산성위0.22±0.12.수비계빈용액형급납미혼현자적약시곡선하면적분별위(34.92±0.98)μg·h·mL-1화(57.12±3.20)μg·h·mL-1,소제반쇠기(t1/2β)분별위(3.05±0.06)h화(6.14±0.42)h.결론:제비적수비계빈납미혼현제이화성질비교은정,여용액제상비,연장료약물재체내적주류시간,구유일정적완석효과.
