南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
5期
44-46,48
,共4页
乳腺癌%ER%PgR%人类表皮生长因子受体2%化疗
乳腺癌%ER%PgR%人類錶皮生長因子受體2%化療
유선암%ER%PgR%인류표피생장인자수체2%화료
目的 探讨乳腺癌雌性激素受体(etrogen receptor,ER)、孕激素受体(pogesterone receptor,PgR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)的表达与化疗疗效的关系.方法 46例女性晚期乳腺癌患者中,ER阴性(-)者(ER阴性组)14例,ER弱阳性(+)者8例、ER阳性(++)者5例、ER强阳性(+++)者5例(ER弱阳性+阳性+强阳性组),ER不详者(ER不详组)14例. PgR阴性(-)者(PgR阴性组) 9例,PgR弱阳性(+)者10例、PgR阳性(++)者9例、PgR强阳性(+++)者4例(PgR弱阳性+阳性+强阳性组),PgR不详者(PgR不详组)14例.HER-2阴性(-)者(HER-2阴性组)8例,HER-2弱阳性者(+)6例、HER-2阳性(++)者9例、HER-2强阳性(+++)者6例(HER-2弱阳性+阳性+强阳性组),HER-2不详者(HER-2不详组)17例.46例患者分别采用泰素联合吡柔比星、多西他赛联合吡柔比星和多西他赛联合顺铂化疗.观察46例患者治疗后临床疗效及不良反应等情况.结果 有43例可评价疗效者中,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)21例,稳定SD(12)例,进展(PD)6例.ER弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为55.6%,ER阴性组病例的有效率为41.7%;PgR 弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为50.0%,PgR阴性组病例的有效率为50.0%;HER-2 弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为50.0%,HER-2阴性组病例的有效率为42.9%.各弱阳性+阳性+强阳性组有效率与阴性组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).Ⅲ-Ⅳ度的不良反应有:白细胞下降Ⅲ度5例,Ⅳ度3例;脱发Ⅲ度 12例;恶心呕吐Ⅲ度9 例.结论 乳腺癌ER、PgR及HER-2不同表达的化疗疗效无明显差异.
目的 探討乳腺癌雌性激素受體(etrogen receptor,ER)、孕激素受體(pogesterone receptor,PgR)及人類錶皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)的錶達與化療療效的關繫.方法 46例女性晚期乳腺癌患者中,ER陰性(-)者(ER陰性組)14例,ER弱暘性(+)者8例、ER暘性(++)者5例、ER彊暘性(+++)者5例(ER弱暘性+暘性+彊暘性組),ER不詳者(ER不詳組)14例. PgR陰性(-)者(PgR陰性組) 9例,PgR弱暘性(+)者10例、PgR暘性(++)者9例、PgR彊暘性(+++)者4例(PgR弱暘性+暘性+彊暘性組),PgR不詳者(PgR不詳組)14例.HER-2陰性(-)者(HER-2陰性組)8例,HER-2弱暘性者(+)6例、HER-2暘性(++)者9例、HER-2彊暘性(+++)者6例(HER-2弱暘性+暘性+彊暘性組),HER-2不詳者(HER-2不詳組)17例.46例患者分彆採用泰素聯閤吡柔比星、多西他賽聯閤吡柔比星和多西他賽聯閤順鉑化療.觀察46例患者治療後臨床療效及不良反應等情況.結果 有43例可評價療效者中,完全緩解(CR)4例,部分緩解(PR)21例,穩定SD(12)例,進展(PD)6例.ER弱暘性+暘性+彊暘性組病例的有效率為55.6%,ER陰性組病例的有效率為41.7%;PgR 弱暘性+暘性+彊暘性組病例的有效率為50.0%,PgR陰性組病例的有效率為50.0%;HER-2 弱暘性+暘性+彊暘性組病例的有效率為50.0%,HER-2陰性組病例的有效率為42.9%.各弱暘性+暘性+彊暘性組有效率與陰性組比較差異均無統計學意義(均P＞0.05).Ⅲ-Ⅳ度的不良反應有:白細胞下降Ⅲ度5例,Ⅳ度3例;脫髮Ⅲ度 12例;噁心嘔吐Ⅲ度9 例.結論 乳腺癌ER、PgR及HER-2不同錶達的化療療效無明顯差異.
목적 탐토유선암자성격소수체(etrogen receptor,ER)、잉격소수체(pogesterone receptor,PgR)급인류표피생장인자수체2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)적표체여화료료효적관계.방법 46례녀성만기유선암환자중,ER음성(-)자(ER음성조)14례,ER약양성(+)자8례、ER양성(++)자5례、ER강양성(+++)자5례(ER약양성+양성+강양성조),ER불상자(ER불상조)14례. PgR음성(-)자(PgR음성조) 9례,PgR약양성(+)자10례、PgR양성(++)자9례、PgR강양성(+++)자4례(PgR약양성+양성+강양성조),PgR불상자(PgR불상조)14례.HER-2음성(-)자(HER-2음성조)8례,HER-2약양성자(+)6례、HER-2양성(++)자9례、HER-2강양성(+++)자6례(HER-2약양성+양성+강양성조),HER-2불상자(HER-2불상조)17례.46례환자분별채용태소연합필유비성、다서타새연합필유비성화다서타새연합순박화료.관찰46례환자치료후림상료효급불량반응등정황.결과 유43례가평개료효자중,완전완해(CR)4례,부분완해(PR)21례,은정SD(12)례,진전(PD)6례.ER약양성+양성+강양성조병례적유효솔위55.6%,ER음성조병례적유효솔위41.7%;PgR 약양성+양성+강양성조병례적유효솔위50.0%,PgR음성조병례적유효솔위50.0%;HER-2 약양성+양성+강양성조병례적유효솔위50.0%,HER-2음성조병례적유효솔위42.9%.각약양성+양성+강양성조유효솔여음성조비교차이균무통계학의의(균P＞0.05).Ⅲ-Ⅳ도적불량반응유:백세포하강Ⅲ도5례,Ⅳ도3례;탈발Ⅲ도 12례;악심구토Ⅲ도9 례.결론 유선암ER、PgR급HER-2불동표체적화료료효무명현차이.
