华北煤炭医学院学报
華北煤炭醫學院學報
화북매탄의학원학보
JOURNAL OF NORTH CHINA COAL MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
459-461
,共3页
聚氨酯%浸提液%生物相容性%溶血试验%细胞毒性试验%琼脂覆盖法
聚氨酯%浸提液%生物相容性%溶血試驗%細胞毒性試驗%瓊脂覆蓋法
취안지%침제액%생물상용성%용혈시험%세포독성시험%경지복개법
①目的 通过细胞毒性试验和溶血性试验来筛选符合生物相容性要求的心室辅助装置材料.②方法 5种受试聚氨酯材料, 制成60cm2 3份, 每份加入生理盐水注射液.取3支试管,每管加入生理盐水注射液作为阴性对照.取3支试管,每管加入蒸馏水作为阳性对照.全部试管置恒温水浴中保温,每支试管中加入稀释兔血,继续保温,吸出管内液体, 离心后取上清液,测定其吸光度.上述材料灭菌后制备其浸提液,在含L-929细胞的培养皿的琼脂表面放置滴有材料浸提液的无菌滤纸片, 培养箱避光培养后染色,最后在倒置相差显微镜下观测.③结果 先接枝聚氨酯(APCU)、聚碳酸聚氨酯(PCU)、聚氨酯(PU)3种材料溶血率为0.3%、1.4%、0%,而先磺化聚氨酯(SPCU) 及肝素化聚氨酯(HPU)溶血率为23.6%、12.1%;先接枝聚氨酯及聚碳酸聚氨酯毒性分级为0.6级和0.2级,而先磺化聚氨酯、肝素化聚氨酯及聚氨酯毒性分级为1.5级、1.5级和1.2级.④结论 先接枝聚氨酯,聚碳酸聚氨酯和聚氨酯3种材料符合医用材料的溶血试验要求,先接枝聚氨酯及聚碳酸聚氨酯符合材料细胞毒性试验要求.
①目的 通過細胞毒性試驗和溶血性試驗來篩選符閤生物相容性要求的心室輔助裝置材料.②方法 5種受試聚氨酯材料, 製成60cm2 3份, 每份加入生理鹽水註射液.取3支試管,每管加入生理鹽水註射液作為陰性對照.取3支試管,每管加入蒸餾水作為暘性對照.全部試管置恆溫水浴中保溫,每支試管中加入稀釋兔血,繼續保溫,吸齣管內液體, 離心後取上清液,測定其吸光度.上述材料滅菌後製備其浸提液,在含L-929細胞的培養皿的瓊脂錶麵放置滴有材料浸提液的無菌濾紙片, 培養箱避光培養後染色,最後在倒置相差顯微鏡下觀測.③結果 先接枝聚氨酯(APCU)、聚碳痠聚氨酯(PCU)、聚氨酯(PU)3種材料溶血率為0.3%、1.4%、0%,而先磺化聚氨酯(SPCU) 及肝素化聚氨酯(HPU)溶血率為23.6%、12.1%;先接枝聚氨酯及聚碳痠聚氨酯毒性分級為0.6級和0.2級,而先磺化聚氨酯、肝素化聚氨酯及聚氨酯毒性分級為1.5級、1.5級和1.2級.④結論 先接枝聚氨酯,聚碳痠聚氨酯和聚氨酯3種材料符閤醫用材料的溶血試驗要求,先接枝聚氨酯及聚碳痠聚氨酯符閤材料細胞毒性試驗要求.
①목적 통과세포독성시험화용혈성시험래사선부합생물상용성요구적심실보조장치재료.②방법 5충수시취안지재료, 제성60cm2 3빈, 매빈가입생리염수주사액.취3지시관,매관가입생리염수주사액작위음성대조.취3지시관,매관가입증류수작위양성대조.전부시관치항온수욕중보온,매지시관중가입희석토혈,계속보온,흡출관내액체, 리심후취상청액,측정기흡광도.상술재료멸균후제비기침제액,재함L-929세포적배양명적경지표면방치적유재료침제액적무균려지편, 배양상피광배양후염색,최후재도치상차현미경하관측.③결과 선접지취안지(APCU)、취탄산취안지(PCU)、취안지(PU)3충재료용혈솔위0.3%、1.4%、0%,이선광화취안지(SPCU) 급간소화취안지(HPU)용혈솔위23.6%、12.1%;선접지취안지급취탄산취안지독성분급위0.6급화0.2급,이선광화취안지、간소화취안지급취안지독성분급위1.5급、1.5급화1.2급.④결론 선접지취안지,취탄산취안지화취안지3충재료부합의용재료적용혈시험요구,선접지취안지급취탄산취안지부합재료세포독성시험요구.
