中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
8期
1354-1357
,共4页
张清华%李庆勇%蒋知新%沙杭%李安全%林虎%梁雪梅%夏爱祥%高毅
張清華%李慶勇%蔣知新%沙杭%李安全%林虎%樑雪梅%夏愛祥%高毅
장청화%리경용%장지신%사항%리안전%림호%량설매%하애상%고의
生物人工肝%零下非结冰%UW液%Celsior液%HTK液
生物人工肝%零下非結冰%UW液%Celsior液%HTK液
생물인공간%령하비결빙%UW액%Celsior액%HTK액
目的 比较UW液、Celsior液和HTK液零下非结冰(-0.8℃)保存生物人工肝用C3A细胞的效果.方法 制备好的C3A细胞悬液分以下3组:UW液保存组(UW液组);Celsior液保存组(CS液组);HTK液保存组(HTK液组).各组细胞于-0.8℃低温保存72 h后,分别测定细胞存活率及死亡率(流式细胞术)、LDH释放、尿素合成功能及白蛋白分泌功能.结果 UW液及Celsior液比HTK液显著提高了零下非结冰保存72 h的C3A细胞的存活率[(84.34±4.25)%,(83.53±3.73)% vs (75.65±3.01)%,P<0.001]和细胞内ATP含量[(5.54±1.44)μg/106 个细胞,(5.51±1.31)μg/106个细胞 vs (2.75±1.03)μg/106 个细胞,P<0.001];抑制了LDH释放(P<0.001);更好地维持了细胞尿素合成功能[(0.63±0.10)mmol/L,(0.62±0.06)mmol/L vs (0.39±0.04)mmol/L,P<0.001]和白蛋白分泌功能[(1.99±0.38)g/L,(1.96±0.24)g/L vs (1.50±0.18)g/L,P<0.05].UW液与Celsior液零下非结冰保存C3A细胞的效果无差异.结论 同HTK液相比,使用UW液或者Celsior液零下非结冰(-0.8℃)保存C3A细胞可以明显地提高复温后细胞存活率和细胞内ATP含量,降低低温损伤引起的LDH释放,有效地保护肝细胞尿素合成功能和白蛋白分泌功能.UW液同Celsior液零下非结冰保存C3A细胞的效果无差异,保存时间不宜超过72 h.
目的 比較UW液、Celsior液和HTK液零下非結冰(-0.8℃)保存生物人工肝用C3A細胞的效果.方法 製備好的C3A細胞懸液分以下3組:UW液保存組(UW液組);Celsior液保存組(CS液組);HTK液保存組(HTK液組).各組細胞于-0.8℃低溫保存72 h後,分彆測定細胞存活率及死亡率(流式細胞術)、LDH釋放、尿素閤成功能及白蛋白分泌功能.結果 UW液及Celsior液比HTK液顯著提高瞭零下非結冰保存72 h的C3A細胞的存活率[(84.34±4.25)%,(83.53±3.73)% vs (75.65±3.01)%,P<0.001]和細胞內ATP含量[(5.54±1.44)μg/106 箇細胞,(5.51±1.31)μg/106箇細胞 vs (2.75±1.03)μg/106 箇細胞,P<0.001];抑製瞭LDH釋放(P<0.001);更好地維持瞭細胞尿素閤成功能[(0.63±0.10)mmol/L,(0.62±0.06)mmol/L vs (0.39±0.04)mmol/L,P<0.001]和白蛋白分泌功能[(1.99±0.38)g/L,(1.96±0.24)g/L vs (1.50±0.18)g/L,P<0.05].UW液與Celsior液零下非結冰保存C3A細胞的效果無差異.結論 同HTK液相比,使用UW液或者Celsior液零下非結冰(-0.8℃)保存C3A細胞可以明顯地提高複溫後細胞存活率和細胞內ATP含量,降低低溫損傷引起的LDH釋放,有效地保護肝細胞尿素閤成功能和白蛋白分泌功能.UW液同Celsior液零下非結冰保存C3A細胞的效果無差異,保存時間不宜超過72 h.
목적 비교UW액、Celsior액화HTK액령하비결빙(-0.8℃)보존생물인공간용C3A세포적효과.방법 제비호적C3A세포현액분이하3조:UW액보존조(UW액조);Celsior액보존조(CS액조);HTK액보존조(HTK액조).각조세포우-0.8℃저온보존72 h후,분별측정세포존활솔급사망솔(류식세포술)、LDH석방、뇨소합성공능급백단백분비공능.결과 UW액급Celsior액비HTK액현저제고료령하비결빙보존72 h적C3A세포적존활솔[(84.34±4.25)%,(83.53±3.73)% vs (75.65±3.01)%,P<0.001]화세포내ATP함량[(5.54±1.44)μg/106 개세포,(5.51±1.31)μg/106개세포 vs (2.75±1.03)μg/106 개세포,P<0.001];억제료LDH석방(P<0.001);경호지유지료세포뇨소합성공능[(0.63±0.10)mmol/L,(0.62±0.06)mmol/L vs (0.39±0.04)mmol/L,P<0.001]화백단백분비공능[(1.99±0.38)g/L,(1.96±0.24)g/L vs (1.50±0.18)g/L,P<0.05].UW액여Celsior액령하비결빙보존C3A세포적효과무차이.결론 동HTK액상비,사용UW액혹자Celsior액령하비결빙(-0.8℃)보존C3A세포가이명현지제고복온후세포존활솔화세포내ATP함량,강저저온손상인기적LDH석방,유효지보호간세포뇨소합성공능화백단백분비공능.UW액동Celsior액령하비결빙보존C3A세포적효과무차이,보존시간불의초과72 h.
