石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
475-478
,共4页
王恩帮%钟华%罗小林%梁霄%邓峰美%司军强%何芳
王恩幫%鐘華%囉小林%樑霄%鄧峰美%司軍彊%何芳
왕은방%종화%라소림%량소%산봉미%사군강%하방
缝隙连接%同型半胱氨酸%血管平滑肌细胞%增殖
縫隙連接%同型半胱氨痠%血管平滑肌細胞%增殖
봉극련접%동형반광안산%혈관평활기세포%증식
为探讨缝隙连接在同型半胱氨酸(Hcy)介导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用.取大鼠胸主动脉,采用组织贴块法进行原代培养,取3～5代细胞.分别采用不同浓度的Hcy(0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.5 mmol/L)作用24 h,用MTT法测定各组吸光值(A值),确定Hcy的作用浓度.取生长正常的细胞,分为4组:对照组(自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞组);不同干预组(均与自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞孵育):Hcy各浓度组;缝隙连接阻断剂(18α-GA)组;Hcy+ 18α-GA组;继续培养24 h,用MTT法测细胞的增殖活性.结果显示:与对照组比较,0.025 mmol/I及0.05 mmol/L的Hcy浓度刺激下A值增大(P＜0.05);缝隙连接阻断剂组A值降低.与Hcy组相比,Hcy+缝隙连接阻断剂组A值降低(P＜0.05).由此可知,缝隙连接可能参与了Hcy介导的高血压血管平滑肌细胞增殖.
為探討縫隙連接在同型半胱氨痠(Hcy)介導的自髮性高血壓大鼠(SHR)血管平滑肌細胞(VSMCs)增殖中的作用.取大鼠胸主動脈,採用組織貼塊法進行原代培養,取3～5代細胞.分彆採用不同濃度的Hcy(0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.5 mmol/L)作用24 h,用MTT法測定各組吸光值(A值),確定Hcy的作用濃度.取生長正常的細胞,分為4組:對照組(自髮性高血壓大鼠血管平滑肌細胞組);不同榦預組(均與自髮性高血壓大鼠血管平滑肌細胞孵育):Hcy各濃度組;縫隙連接阻斷劑(18α-GA)組;Hcy+ 18α-GA組;繼續培養24 h,用MTT法測細胞的增殖活性.結果顯示:與對照組比較,0.025 mmol/I及0.05 mmol/L的Hcy濃度刺激下A值增大(P＜0.05);縫隙連接阻斷劑組A值降低.與Hcy組相比,Hcy+縫隙連接阻斷劑組A值降低(P＜0.05).由此可知,縫隙連接可能參與瞭Hcy介導的高血壓血管平滑肌細胞增殖.
위탐토봉극련접재동형반광안산(Hcy)개도적자발성고혈압대서(SHR)혈관평활기세포(VSMCs)증식중적작용.취대서흉주동맥,채용조직첩괴법진행원대배양,취3～5대세포.분별채용불동농도적Hcy(0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.5 mmol/L)작용24 h,용MTT법측정각조흡광치(A치),학정Hcy적작용농도.취생장정상적세포,분위4조:대조조(자발성고혈압대서혈관평활기세포조);불동간예조(균여자발성고혈압대서혈관평활기세포부육):Hcy각농도조;봉극련접조단제(18α-GA)조;Hcy+ 18α-GA조;계속배양24 h,용MTT법측세포적증식활성.결과현시:여대조조비교,0.025 mmol/I급0.05 mmol/L적Hcy농도자격하A치증대(P＜0.05);봉극련접조단제조A치강저.여Hcy조상비,Hcy+봉극련접조단제조A치강저(P＜0.05).유차가지,봉극련접가능삼여료Hcy개도적고혈압혈관평활기세포증식.
