湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2011年
6期
43-46
,共4页
醋酸曲安奈德益康唑乳膏%透皮吸收%高效液相色谱法
醋痠麯安奈德益康唑乳膏%透皮吸收%高效液相色譜法
작산곡안내덕익강서유고%투피흡수%고효액상색보법
目的 建立醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究醋酸曲安奈德益康唑乳膏的体外透皮能力.方法 采用色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5μm)(SP -120 -5 -C8 -AP)；流动相:以0.094％无水己烷磺酸钠[水-乙腈-异丙醇(720:40:40)]溶液(85％磷酸调pH =3)为流动相A,以0.094％己烷磺酸钠[水-甲醇( 100:900)]溶液(85％磷酸调pH =3)为流动相B,进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227 nm;流速:1.0 mL/min;进样量为20μL.体外透皮实验采用改进的Franz立式扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,对比自制醋酸曲安奈德益康唑乳膏与市售乳膏的的透皮结果,分别在一定时间点取样测定透皮接收液中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的浓度,计算累积透皮量.结果 硝酸益康唑的回归方程为A=0.8834C+0.05075,相关系数r=0.9991,线性范围0.50 μg/mL -4.00 μg/mL,准确度均在85％ - 115％.累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性(P＞0.05).结论 该检测方法操作简便,快速准确,是考察醋酸曲安奈德益康唑乳膏体外透皮性能的较理想的方法.
目的 建立醋痠麯安奈德益康唑乳膏體外透皮接收液中藥物的HPLC測定方法,研究醋痠麯安奈德益康唑乳膏的體外透皮能力.方法 採用色譜柱:辛烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑(5μm)(SP -120 -5 -C8 -AP)；流動相:以0.094％無水己烷磺痠鈉[水-乙腈-異丙醇(720:40:40)]溶液(85％燐痠調pH =3)為流動相A,以0.094％己烷磺痠鈉[水-甲醇( 100:900)]溶液(85％燐痠調pH =3)為流動相B,進行梯度洗脫；柱溫為40℃；檢測波長為227 nm;流速:1.0 mL/min;進樣量為20μL.體外透皮實驗採用改進的Franz立式擴散池,以實驗用離體乳豬皮為透皮屏障,對比自製醋痠麯安奈德益康唑乳膏與市售乳膏的的透皮結果,分彆在一定時間點取樣測定透皮接收液中醋痠麯安奈德和硝痠益康唑的濃度,計算纍積透皮量.結果 硝痠益康唑的迴歸方程為A=0.8834C+0.05075,相關繫數r=0.9991,線性範圍0.50 μg/mL -4.00 μg/mL,準確度均在85％ - 115％.纍積透皮吸收量與時間呈良好的線性關繫,自製乳膏與市售乳膏的透皮結果差異無顯著性(P＞0.05).結論 該檢測方法操作簡便,快速準確,是攷察醋痠麯安奈德益康唑乳膏體外透皮性能的較理想的方法.
목적 건립작산곡안내덕익강서유고체외투피접수액중약물적HPLC측정방법,연구작산곡안내덕익강서유고적체외투피능력.방법 채용색보주:신완기규완건합규효위전충제(5μm)(SP -120 -5 -C8 -AP)；류동상:이0.094％무수기완광산납[수-을정-이병순(720:40:40)]용액(85％린산조pH =3)위류동상A,이0.094％기완광산납[수-갑순( 100:900)]용액(85％린산조pH =3)위류동상B,진행제도세탈；주온위40℃；검측파장위227 nm;류속:1.0 mL/min;진양량위20μL.체외투피실험채용개진적Franz입식확산지,이실험용리체유저피위투피병장,대비자제작산곡안내덕익강서유고여시수유고적적투피결과,분별재일정시간점취양측정투피접수액중작산곡안내덕화초산익강서적농도,계산루적투피량.결과 초산익강서적회귀방정위A=0.8834C+0.05075,상관계수r=0.9991,선성범위0.50 μg/mL -4.00 μg/mL,준학도균재85％ - 115％.루적투피흡수량여시간정량호적선성관계,자제유고여시수유고적투피결과차이무현저성(P＞0.05).결론 해검측방법조작간편,쾌속준학,시고찰작산곡안내덕익강서유고체외투피성능적교이상적방법.
