实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2008年
15期
1186-1188
,共3页
朱光华%马晓莉%吴润晖%周翱%苏雁%吴敏媛
硃光華%馬曉莉%吳潤暉%週翱%囌雁%吳敏媛
주광화%마효리%오윤휘%주고%소안%오민원
嗜酸性粒细胞增多综合征%FIP1L1-PDGFRA融合基因%儿童
嗜痠性粒細胞增多綜閤徵%FIP1L1-PDGFRA融閤基因%兒童
기산성립세포증다종합정%FIP1L1-PDGFRA융합기인%인동
目的 了解儿童特发性嗜酸性粒细胞(EOS)增多综合征(HES)的诊断及治疗特点.方法 通过复习相关文献并结合本院2005年收治的2例HES患儿临床资料及实验审检查,了解本病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及儿童和成人患者的异同.结果 2例患儿虽均表现为HES,但1例转归为恶性过程,最终考虑为EOS白血病;而另1例经治疗病情稳定.结论 儿童HES表现有其自身特点,但仍以EOS增多引起脏器损伤为主要表现,而FIPL1-PDGFRA融合基因检测及T淋巴细胞功能异常,对本病的诊断及治疗具有重要意义.
目的 瞭解兒童特髮性嗜痠性粒細胞(EOS)增多綜閤徵(HES)的診斷及治療特點.方法 通過複習相關文獻併結閤本院2005年收治的2例HES患兒臨床資料及實驗審檢查,瞭解本病的臨床錶現、診斷、鑒彆診斷、治療及兒童和成人患者的異同.結果 2例患兒雖均錶現為HES,但1例轉歸為噁性過程,最終攷慮為EOS白血病;而另1例經治療病情穩定.結論 兒童HES錶現有其自身特點,但仍以EOS增多引起髒器損傷為主要錶現,而FIPL1-PDGFRA融閤基因檢測及T淋巴細胞功能異常,對本病的診斷及治療具有重要意義.
목적 료해인동특발성기산성립세포(EOS)증다종합정(HES)적진단급치료특점.방법 통과복습상관문헌병결합본원2005년수치적2례HES환인림상자료급실험심검사,료해본병적림상표현、진단、감별진단、치료급인동화성인환자적이동.결과 2례환인수균표현위HES,단1례전귀위악성과정,최종고필위EOS백혈병;이령1례경치료병정은정.결론 인동HES표현유기자신특점,단잉이EOS증다인기장기손상위주요표현,이FIPL1-PDGFRA융합기인검측급T림파세포공능이상,대본병적진단급치료구유중요의의.
