解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2004年
1期
30-34
,共5页
邱爽%王敏珍%傅展燕%黄曼%罗建红
邱爽%王敏珍%傅展燕%黃曼%囉建紅
구상%왕민진%부전연%황만%라건홍
N-甲基-D-门冬氨酸%GluR1%N-甲基-D-门冬氨酸受体%使君子酸受体%海马神经元
N-甲基-D-門鼕氨痠%GluR1%N-甲基-D-門鼕氨痠受體%使君子痠受體%海馬神經元
N-갑기-D-문동안산%GluR1%N-갑기-D-문동안산수체%사군자산수체%해마신경원
目的研究含NR2B亚单位的N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体(NR2B-NMDAR)与含GluR1亚单位的使君子酸(AMPA)受体(GluR1-AMPAR)在发育不同阶段的培养海马神经元树突上的膜表面表达与共定位. 方法以FLAG-NR2B和GFP-GluR1表达载体共转染原代培养第5 d(DIV5)的大鼠海马神经元,分别用相应特异性抗体和荧光标记二抗作活细胞染色,显示膜表面表达的受体簇. 结果对DIV7和DIV14的培养海马神经元树突表面受体簇计数(个数/100 μm),GluR1-AMPAR受体簇分别为59.2±5.6和74.8±3.1(P<0.05);NR2B-NMDAR为38.7±3.5和80.8±4.9(P<0.01);两者共定位为16.3±5.2和40.1±6.0(P<0.01).DIV14海马神经元40%的共定位受体簇分布在树突棘上. 结论随着海马神经元的发育,树突膜表面NR2B-NMDAR、GluR1-AMPAR及两者共定位受体簇密度均增加,提示,形成更多具有活性的兴奋性突触,且主要位于树突棘上.
目的研究含NR2B亞單位的N-甲基-D-門鼕氨痠(NMDA)受體(NR2B-NMDAR)與含GluR1亞單位的使君子痠(AMPA)受體(GluR1-AMPAR)在髮育不同階段的培養海馬神經元樹突上的膜錶麵錶達與共定位. 方法以FLAG-NR2B和GFP-GluR1錶達載體共轉染原代培養第5 d(DIV5)的大鼠海馬神經元,分彆用相應特異性抗體和熒光標記二抗作活細胞染色,顯示膜錶麵錶達的受體簇. 結果對DIV7和DIV14的培養海馬神經元樹突錶麵受體簇計數(箇數/100 μm),GluR1-AMPAR受體簇分彆為59.2±5.6和74.8±3.1(P<0.05);NR2B-NMDAR為38.7±3.5和80.8±4.9(P<0.01);兩者共定位為16.3±5.2和40.1±6.0(P<0.01).DIV14海馬神經元40%的共定位受體簇分佈在樹突棘上. 結論隨著海馬神經元的髮育,樹突膜錶麵NR2B-NMDAR、GluR1-AMPAR及兩者共定位受體簇密度均增加,提示,形成更多具有活性的興奮性突觸,且主要位于樹突棘上.
목적연구함NR2B아단위적N-갑기-D-문동안산(NMDA)수체(NR2B-NMDAR)여함GluR1아단위적사군자산(AMPA)수체(GluR1-AMPAR)재발육불동계단적배양해마신경원수돌상적막표면표체여공정위. 방법이FLAG-NR2B화GFP-GluR1표체재체공전염원대배양제5 d(DIV5)적대서해마신경원,분별용상응특이성항체화형광표기이항작활세포염색,현시막표면표체적수체족. 결과대DIV7화DIV14적배양해마신경원수돌표면수체족계수(개수/100 μm),GluR1-AMPAR수체족분별위59.2±5.6화74.8±3.1(P<0.05);NR2B-NMDAR위38.7±3.5화80.8±4.9(P<0.01);량자공정위위16.3±5.2화40.1±6.0(P<0.01).DIV14해마신경원40%적공정위수체족분포재수돌극상. 결론수착해마신경원적발육,수돌막표면NR2B-NMDAR、GluR1-AMPAR급량자공정위수체족밀도균증가,제시,형성경다구유활성적흥강성돌촉,차주요위우수돌극상.
