药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2005年
11期
1033-1036
,共4页
王澈%王敏伟%田代真一%小野寺敏%池岛乔
王澈%王敏偉%田代真一%小野寺敏%池島喬
왕철%왕민위%전대진일%소야사민%지도교
吴茱萸碱%人黑色素瘤A375-S2细胞%蛋白激酶C
吳茱萸堿%人黑色素瘤A375-S2細胞%蛋白激酶C
오수유감%인흑색소류A375-S2세포%단백격매C
目的研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)在吴茱萸碱(evodiamine)诱导的A375-S2细胞死亡过程中的作用.方法TUNEL法检测吴茱萸碱诱导细胞凋亡的比例.MTT法测定药物对A375-S2细胞的细胞毒作用.Western blotting法分析药物作用后对ERK及其磷酸化蛋白和Bcl-2家族蛋白的影响.结果吴茱萸碱诱导A375-S2细胞的死亡在24 h以前以凋亡为主.PKC抑制剂staurosporine和ERK抑制剂PD98059均能促进吴茱萸碱诱导的A375-S2细胞死亡.吴茱萸碱能够抑制PKC的活力,下调ERK及其磷酸化蛋白的表达水平,并使Bax/Bcl-2表达比例上升.而staurosporine对吴茱萸碱抑制PKC活力,降低ERK及其磷酸化蛋白和Bcl-2的表达有进一步增强的作用.结论在吴茱萸碱诱导的A375-S2细胞死亡中,PKC位于ERK和Bcl-2的上游发挥其调节作用.
目的研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)在吳茱萸堿(evodiamine)誘導的A375-S2細胞死亡過程中的作用.方法TUNEL法檢測吳茱萸堿誘導細胞凋亡的比例.MTT法測定藥物對A375-S2細胞的細胞毒作用.Western blotting法分析藥物作用後對ERK及其燐痠化蛋白和Bcl-2傢族蛋白的影響.結果吳茱萸堿誘導A375-S2細胞的死亡在24 h以前以凋亡為主.PKC抑製劑staurosporine和ERK抑製劑PD98059均能促進吳茱萸堿誘導的A375-S2細胞死亡.吳茱萸堿能夠抑製PKC的活力,下調ERK及其燐痠化蛋白的錶達水平,併使Bax/Bcl-2錶達比例上升.而staurosporine對吳茱萸堿抑製PKC活力,降低ERK及其燐痠化蛋白和Bcl-2的錶達有進一步增彊的作用.結論在吳茱萸堿誘導的A375-S2細胞死亡中,PKC位于ERK和Bcl-2的上遊髮揮其調節作用.
목적연구단백격매C(protein kinase C,PKC)재오수유감(evodiamine)유도적A375-S2세포사망과정중적작용.방법TUNEL법검측오수유감유도세포조망적비례.MTT법측정약물대A375-S2세포적세포독작용.Western blotting법분석약물작용후대ERK급기린산화단백화Bcl-2가족단백적영향.결과오수유감유도A375-S2세포적사망재24 h이전이조망위주.PKC억제제staurosporine화ERK억제제PD98059균능촉진오수유감유도적A375-S2세포사망.오수유감능구억제PKC적활력,하조ERK급기린산화단백적표체수평,병사Bax/Bcl-2표체비례상승.이staurosporine대오수유감억제PKC활력,강저ERK급기린산화단백화Bcl-2적표체유진일보증강적작용.결론재오수유감유도적A375-S2세포사망중,PKC위우ERK화Bcl-2적상유발휘기조절작용.