表面技术
錶麵技術
표면기술
SURFACE TECHNOLOGY
2006年
1期
14-16,30
,共4页
铝合金%微弧氧化%陶瓷膜%机理分析
鋁閤金%微弧氧化%陶瓷膜%機理分析
려합금%미호양화%도자막%궤리분석
在硅酸钠和氢氧化钾电解液中利用微弧氧化方法,在2024铝合金上制备了陶瓷膜层.测定了膜层的厚度,考察了微弧氧化过程中放电参数及形成陶瓷膜速率的规律,用X射线衍射仪(XRD)观察分析了其成分及组成,对陶瓷膜的摩擦性能进行了研究,推断了在电极上发生的反应,对陶瓷膜的成膜机理进行了分析.结果表明,随着时间的进行,阴阳极电压逐步升高,开始时膜厚增加较快,以后逐渐变慢,膜层厚度随时间变化不是简单的线性关系.陶瓷膜内含有γ-Al2O3和α-Al2O3相,膜层内外两相含量差异较大,主要是由于冷却速率不同的原因.陶瓷层表面经历了一个熔融、凝固和冷却的过程.陶瓷层由内向外可以分为过渡层、致密层和疏松层,陶瓷膜与基体的结合非常牢固,属于冶金结合.溶液内的Si、K元素和基体内的合金元素Cu在陶瓷膜中都有存在,阴极成分Fe也存在于陶瓷膜中,放电通道中在高的能量密度下生成了Si-Al-O三重复杂化合物.
在硅痠鈉和氫氧化鉀電解液中利用微弧氧化方法,在2024鋁閤金上製備瞭陶瓷膜層.測定瞭膜層的厚度,攷察瞭微弧氧化過程中放電參數及形成陶瓷膜速率的規律,用X射線衍射儀(XRD)觀察分析瞭其成分及組成,對陶瓷膜的摩抆性能進行瞭研究,推斷瞭在電極上髮生的反應,對陶瓷膜的成膜機理進行瞭分析.結果錶明,隨著時間的進行,陰暘極電壓逐步升高,開始時膜厚增加較快,以後逐漸變慢,膜層厚度隨時間變化不是簡單的線性關繫.陶瓷膜內含有γ-Al2O3和α-Al2O3相,膜層內外兩相含量差異較大,主要是由于冷卻速率不同的原因.陶瓷層錶麵經歷瞭一箇鎔融、凝固和冷卻的過程.陶瓷層由內嚮外可以分為過渡層、緻密層和疏鬆層,陶瓷膜與基體的結閤非常牢固,屬于冶金結閤.溶液內的Si、K元素和基體內的閤金元素Cu在陶瓷膜中都有存在,陰極成分Fe也存在于陶瓷膜中,放電通道中在高的能量密度下生成瞭Si-Al-O三重複雜化閤物.
재규산납화경양화갑전해액중이용미호양화방법,재2024려합금상제비료도자막층.측정료막층적후도,고찰료미호양화과정중방전삼수급형성도자막속솔적규률,용X사선연사의(XRD)관찰분석료기성분급조성,대도자막적마찰성능진행료연구,추단료재전겁상발생적반응,대도자막적성막궤리진행료분석.결과표명,수착시간적진행,음양겁전압축보승고,개시시막후증가교쾌,이후축점변만,막층후도수시간변화불시간단적선성관계.도자막내함유γ-Al2O3화α-Al2O3상,막층내외량상함량차이교대,주요시유우냉각속솔불동적원인.도자층표면경력료일개용융、응고화냉각적과정.도자층유내향외가이분위과도층、치밀층화소송층,도자막여기체적결합비상뢰고,속우야금결합.용액내적Si、K원소화기체내적합금원소Cu재도자막중도유존재,음겁성분Fe야존재우도자막중,방전통도중재고적능량밀도하생성료Si-Al-O삼중복잡화합물.
