中国中西医结合消化杂志
中國中西醫結閤消化雜誌
중국중서의결합소화잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON DIGESTION
2006年
4期
211-214
,共4页
彭景华%曹健美%王晓柠%冯琴%胡义扬
彭景華%曹健美%王曉檸%馮琴%鬍義颺
팽경화%조건미%왕효저%풍금%호의양
姜黄素%库普弗细胞%细胞因子
薑黃素%庫普弗細胞%細胞因子
강황소%고보불세포%세포인자
[目的]观察姜黄素对内毒素脂多糖(LPS)诱导的库普弗细胞(KC)分泌炎症细胞因子的影响.[方法]分离并培养KC 48 h后,分设不同浓度姜黄素组,作用于KC 3 h,确立无毒性的剂量范围;分正常组、LPS组、LPS加姜黄素组(分3种浓度),在添加姜黄素1 h后,加LPS(0.1μg/ml培养液)刺激2 h.取上清用ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、放免法测白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6水平;并以细胞免疫荧光化学法观察细胞TNF-α蛋白的表达和分布.[结果]不同浓度组姜黄素均能显著降低TNF-α、IL-1β和IL-6的水平以及细胞TNF-α蛋白的表达,量效关系显著.[结论]姜黄素对LPS诱导的KC炎症细胞因子分泌有显著的抑制作用.
[目的]觀察薑黃素對內毒素脂多糖(LPS)誘導的庫普弗細胞(KC)分泌炎癥細胞因子的影響.[方法]分離併培養KC 48 h後,分設不同濃度薑黃素組,作用于KC 3 h,確立無毒性的劑量範圍;分正常組、LPS組、LPS加薑黃素組(分3種濃度),在添加薑黃素1 h後,加LPS(0.1μg/ml培養液)刺激2 h.取上清用ELISA法測定腫瘤壞死因子α(TNF-α)、放免法測白細胞介素1β(IL-1β)和IL-6水平;併以細胞免疫熒光化學法觀察細胞TNF-α蛋白的錶達和分佈.[結果]不同濃度組薑黃素均能顯著降低TNF-α、IL-1β和IL-6的水平以及細胞TNF-α蛋白的錶達,量效關繫顯著.[結論]薑黃素對LPS誘導的KC炎癥細胞因子分泌有顯著的抑製作用.
[목적]관찰강황소대내독소지다당(LPS)유도적고보불세포(KC)분비염증세포인자적영향.[방법]분리병배양KC 48 h후,분설불동농도강황소조,작용우KC 3 h,학립무독성적제량범위;분정상조、LPS조、LPS가강황소조(분3충농도),재첨가강황소1 h후,가LPS(0.1μg/ml배양액)자격2 h.취상청용ELISA법측정종류배사인자α(TNF-α)、방면법측백세포개소1β(IL-1β)화IL-6수평;병이세포면역형광화학법관찰세포TNF-α단백적표체화분포.[결과]불동농도조강황소균능현저강저TNF-α、IL-1β화IL-6적수평이급세포TNF-α단백적표체,량효관계현저.[결론]강황소대LPS유도적KC염증세포인자분비유현저적억제작용.
