CAJ | 학술논문

目的:观察丁酸钠对食管癌EC9706细胞增殖、细胞周期及NDRG1蛋白表达的影响.方法:采用0.5 mmol/L丁酸钠作用于食管癌EC9706细胞,用MTT法检测处理不同时间时细胞增殖的变化,采用流式细胞仪检测细胞周期的变化,采用免疫组化方法检测NDRG1蛋白表达的变化.结果:①MTT实验结果显示,丁酸钠作用1～5 d时各组吸光度均低于对照组,经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.05);丁酸钠不同作用时间的细胞增殖抑制率分别为:1 d组21.2%,3 d组23.5%,5 d组25.6%,且随作用时间延长抑制率升高.②细胞周期检测结果为(%):G1期细胞:对照组57.00±1.10,1 d组63.10±0.78,3 d组67.20±0.58,5 d组69.70±0.64;S期细胞:对照组25.30±0.27,1 d组20.20±0.66,3 d组20.40±0.82,5 d组20.90±0.50;M期细胞:对照组17.20±1.00,1 d组16.70±0.69,3 d组12.10±0.41,5 d组9.40±0.23.各组G1期结果分别与对照组结果比较,差异有显著性意义(P＜0.01).③丁酸钠可上调NDRG1蛋白表达水平,随作用时间增长蛋白表达增强.结论:丁酸钠可抑制食管癌细胞增殖,这一作用可能与NDRG1蛋白表达增加有关.
목적:관찰정산납대식관암EC9706세포증식、세포주기급NDRG1단백표체적영향.방법:채용0.5 mmol/L정산납작용우식관암EC9706세포,용MTT법검측처리불동시간시세포증식적변화,채용류식세포의검측세포주기적변화,채용면역조화방법검측NDRG1단백표체적변화.결과:①MTT실험결과현시,정산납작용1～5 d시각조흡광도균저우대조조,경통계학처리차이유현저성의의(P＜0.05);정산납불동작용시간적세포증식억제솔분별위:1 d조21.2%,3 d조23.5%,5 d조25.6%,차수작용시간연장억제솔승고.②세포주기검측결과위(%):G1기세포:대조조57.00±1.10,1 d조63.10±0.78,3 d조67.20±0.58,5 d조69.70±0.64;S기세포:대조조25.30±0.27,1 d조20.20±0.66,3 d조20.40±0.82,5 d조20.90±0.50;M기세포:대조조17.20±1.00,1 d조16.70±0.69,3 d조12.10±0.41,5 d조9.40±0.23.각조G1기결과분별여대조조결과비교,차이유현저성의의(P＜0.01).③정산납가상조NDRG1단백표체수평,수작용시간증장단백표체증강.결론:정산납가억제식관암세포증식,저일작용가능여NDRG1단백표체증가유관.