第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
8期
717-720
,共4页
胶质细胞源性神经营养因子%细胞外基质%坐骨神经损伤修复%大鼠
膠質細胞源性神經營養因子%細胞外基質%坐骨神經損傷脩複%大鼠
효질세포원성신경영양인자%세포외기질%좌골신경손상수복%대서
目的 探讨GDNF基因活化的细胞外基质对神经元、再生轴突和靶肌肉的保护作用.方法 通过化学萃取获得大鼠坐骨神经细胞外基质,复合上编码GDNF的质粒DNA,构建成基因活化的细胞外基质支架.90只成年Wistar大鼠按随机数字法分为3组:GDNF基因活化的细胞外基质桥接组(A组,n=30), ECM桥接组(B组,n=30),自体神经桥接组(C组,n=30),12周时用激光共聚焦显微镜等形态学方法及电生理学等方法来评价再生神经功能.结果 GDNF基因活化的细胞外基质能作为局部的基因缓释系统来释放GDNF,高效表达12周以上;再生轴突数达(2 117±294),坐骨神经指数恢复到(30.92±2.98)%.结论 GDNF基因活化的细胞外基质可以促进大鼠坐骨神经功能的恢复,有希望成为自体神经移植的替代品.
目的 探討GDNF基因活化的細胞外基質對神經元、再生軸突和靶肌肉的保護作用.方法 通過化學萃取穫得大鼠坐骨神經細胞外基質,複閤上編碼GDNF的質粒DNA,構建成基因活化的細胞外基質支架.90隻成年Wistar大鼠按隨機數字法分為3組:GDNF基因活化的細胞外基質橋接組(A組,n=30), ECM橋接組(B組,n=30),自體神經橋接組(C組,n=30),12週時用激光共聚焦顯微鏡等形態學方法及電生理學等方法來評價再生神經功能.結果 GDNF基因活化的細胞外基質能作為跼部的基因緩釋繫統來釋放GDNF,高效錶達12週以上;再生軸突數達(2 117±294),坐骨神經指數恢複到(30.92±2.98)%.結論 GDNF基因活化的細胞外基質可以促進大鼠坐骨神經功能的恢複,有希望成為自體神經移植的替代品.
목적 탐토GDNF기인활화적세포외기질대신경원、재생축돌화파기육적보호작용.방법 통과화학췌취획득대서좌골신경세포외기질,복합상편마GDNF적질립DNA,구건성기인활화적세포외기질지가.90지성년Wistar대서안수궤수자법분위3조:GDNF기인활화적세포외기질교접조(A조,n=30), ECM교접조(B조,n=30),자체신경교접조(C조,n=30),12주시용격광공취초현미경등형태학방법급전생이학등방법래평개재생신경공능.결과 GDNF기인활화적세포외기질능작위국부적기인완석계통래석방GDNF,고효표체12주이상;재생축돌수체(2 117±294),좌골신경지수회복도(30.92±2.98)%.결론 GDNF기인활화적세포외기질가이촉진대서좌골신경공능적회복,유희망성위자체신경이식적체대품.
