天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2008年
4期
280-282
,共3页
袁丁%熊正国%张长城%张小鹏
袁丁%熊正國%張長城%張小鵬
원정%웅정국%장장성%장소붕
皂角刺%皂苷%前列腺肿瘤%细胞凋亡
皂角刺%皂苷%前列腺腫瘤%細胞凋亡
조각자%조감%전렬선종류%세포조망
目的:研究皂角刺皂苷(Saponins of spina gleditsiae,SSG)对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法:实验分成不同浓度的给药处理组(SSG)、未加药的阴性对照组(NP)、以培养液为参照的空白对照组(CP).对数生长期PC-3细胞用EDTA-胰蛋白酶消化后,接种于96孔培养板.贴壁后分别加入不同浓度的SSG溶液,每孔100μL,每组设6复孔.体外培养前列腺癌PC-3细胞给药处理48 h后,MTI比色法检测前列腺癌PC-3细胞抑制率,流式细胞仪检测SSG对PC-3细胞凋亡率的影响.结果:与NP相比,SSG可显著抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖(P＜0.05);SSG 50mg/L组、100mg/L组、200mg/L组的细胞凋亡率分别为6.91%,10.52%和16.50%,3组的细胞凋亡率均高于0 mg/L组(P＜0.05).结论:SSG对前列腺癌PC-3细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用.
目的:研究皂角刺皂苷(Saponins of spina gleditsiae,SSG)對前列腺癌細胞增殖及凋亡的影響.方法:實驗分成不同濃度的給藥處理組(SSG)、未加藥的陰性對照組(NP)、以培養液為參照的空白對照組(CP).對數生長期PC-3細胞用EDTA-胰蛋白酶消化後,接種于96孔培養闆.貼壁後分彆加入不同濃度的SSG溶液,每孔100μL,每組設6複孔.體外培養前列腺癌PC-3細胞給藥處理48 h後,MTI比色法檢測前列腺癌PC-3細胞抑製率,流式細胞儀檢測SSG對PC-3細胞凋亡率的影響.結果:與NP相比,SSG可顯著抑製前列腺癌PC-3細胞的增殖(P＜0.05);SSG 50mg/L組、100mg/L組、200mg/L組的細胞凋亡率分彆為6.91%,10.52%和16.50%,3組的細胞凋亡率均高于0 mg/L組(P＜0.05).結論:SSG對前列腺癌PC-3細胞具有抑製增殖和誘導凋亡的作用.
목적:연구조각자조감(Saponins of spina gleditsiae,SSG)대전렬선암세포증식급조망적영향.방법:실험분성불동농도적급약처리조(SSG)、미가약적음성대조조(NP)、이배양액위삼조적공백대조조(CP).대수생장기PC-3세포용EDTA-이단백매소화후,접충우96공배양판.첩벽후분별가입불동농도적SSG용액,매공100μL,매조설6복공.체외배양전렬선암PC-3세포급약처리48 h후,MTI비색법검측전렬선암PC-3세포억제솔,류식세포의검측SSG대PC-3세포조망솔적영향.결과:여NP상비,SSG가현저억제전렬선암PC-3세포적증식(P＜0.05);SSG 50mg/L조、100mg/L조、200mg/L조적세포조망솔분별위6.91%,10.52%화16.50%,3조적세포조망솔균고우0 mg/L조(P＜0.05).결론:SSG대전렬선암PC-3세포구유억제증식화유도조망적작용.
