热固性树脂
熱固性樹脂
열고성수지
THERMOSETTING RESIN
2008年
5期
18-23
,共6页
应明友%胡建琪%虞学俊%张胜文%刘晓亚
應明友%鬍建琪%虞學俊%張勝文%劉曉亞
응명우%호건기%우학준%장성문%류효아
三聚氰胺%氨基丙烯酸酯树脂%光固化%耐热性%油墨
三聚氰胺%氨基丙烯痠酯樹脂%光固化%耐熱性%油墨
삼취청알%안기병희산지수지%광고화%내열성%유묵
采用两步法合成了光敏性氨基丙烯酸树脂(β-丙烯酸羟乙酯改性三聚氰胺甲醛树脂,HEA-MF),考察了反应物配比、反应时间、催化剂等对合成反应的影响.采用红外光谱表征了产物的结构;通过DSC分析了羟甲化反应产物六羟甲基三聚氰胺的熔点;采用高压液相色谱仪(HPLC)测定了醚化产物的醚化度.获得的优化反应条件为:羟甲基化反应中三聚氰胺/甲醛物质的量比为1:8,反应温度为70℃,反应时间为3.5 h,催化剂选用三乙胺;醚化反应温度105℃,反应时间5h,催化剂为对甲苯磺酸.合成的HEA-NF贮存性能良好,游离甲醛含量低.将合成的HEA-MF作为活性稀释剂与酚醛环氧丙烯酸树脂复配成光固油墨,采用热失重分析仪(TGA)分析了HEA-MF含量和醚化度对涂膜的耐热性等性能的影响.结果表明,当HEA-MF质量分数为30%时,热稳定性能得到明显改进,起始分解温度达到290℃.HEA-MF醚化度为3.46时,其漆膜的综合性能最佳.涂膜的光泽、硬度、附着力均有明显提高,且气味小.
採用兩步法閤成瞭光敏性氨基丙烯痠樹脂(β-丙烯痠羥乙酯改性三聚氰胺甲醛樹脂,HEA-MF),攷察瞭反應物配比、反應時間、催化劑等對閤成反應的影響.採用紅外光譜錶徵瞭產物的結構;通過DSC分析瞭羥甲化反應產物六羥甲基三聚氰胺的鎔點;採用高壓液相色譜儀(HPLC)測定瞭醚化產物的醚化度.穫得的優化反應條件為:羥甲基化反應中三聚氰胺/甲醛物質的量比為1:8,反應溫度為70℃,反應時間為3.5 h,催化劑選用三乙胺;醚化反應溫度105℃,反應時間5h,催化劑為對甲苯磺痠.閤成的HEA-NF貯存性能良好,遊離甲醛含量低.將閤成的HEA-MF作為活性稀釋劑與酚醛環氧丙烯痠樹脂複配成光固油墨,採用熱失重分析儀(TGA)分析瞭HEA-MF含量和醚化度對塗膜的耐熱性等性能的影響.結果錶明,噹HEA-MF質量分數為30%時,熱穩定性能得到明顯改進,起始分解溫度達到290℃.HEA-MF醚化度為3.46時,其漆膜的綜閤性能最佳.塗膜的光澤、硬度、附著力均有明顯提高,且氣味小.
채용량보법합성료광민성안기병희산수지(β-병희산간을지개성삼취청알갑철수지,HEA-MF),고찰료반응물배비、반응시간、최화제등대합성반응적영향.채용홍외광보표정료산물적결구;통과DSC분석료간갑화반응산물륙간갑기삼취청알적용점;채용고압액상색보의(HPLC)측정료미화산물적미화도.획득적우화반응조건위:간갑기화반응중삼취청알/갑철물질적량비위1:8,반응온도위70℃,반응시간위3.5 h,최화제선용삼을알;미화반응온도105℃,반응시간5h,최화제위대갑분광산.합성적HEA-NF저존성능량호,유리갑철함량저.장합성적HEA-MF작위활성희석제여분철배양병희산수지복배성광고유묵,채용열실중분석의(TGA)분석료HEA-MF함량화미화도대도막적내열성등성능적영향.결과표명,당HEA-MF질량분수위30%시,열은정성능득도명현개진,기시분해온도체도290℃.HEA-MF미화도위3.46시,기칠막적종합성능최가.도막적광택、경도、부착력균유명현제고,차기미소.
