中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2009年
9期
527-529
,共3页
李洪胜%杨波%何伟星%彭俊琴%卢敏莹%钱朋飞
李洪勝%楊波%何偉星%彭俊琴%盧敏瑩%錢朋飛
리홍성%양파%하위성%팽준금%로민형%전붕비
乳腺癌%共刺激通路%抗CD40配体单克隆抗体%多西它赛%细胞周期
乳腺癌%共刺激通路%抗CD40配體單剋隆抗體%多西它賽%細胞週期
유선암%공자격통로%항CD40배체단극륭항체%다서타새%세포주기
目的:探讨活化淋巴细胞活化的共刺激通路CD40-CD40L联合化疗药Docetaxel对乳腺癌细胞增殖的影响.方法:用rhCD40L活化CD40-CD40L共刺激通路,联合Docetaxel,用MTT法测定CD40+的乳腺癌细胞株M231、M435细胞的增殖;采用碘化丙啶(P1)掺入法测定细胞周期.结果:rhCD40L可抑制乳腺癌细胞M231、M435增殖,合用Docetaxel时乳腺癌细胞M231、M435的增殖受到进一步抑制,测定细胞周期G1期细胞数量明显增加(P＜0.05),S期细胞数量下降(P＜0.05).结论:活化CD40-CD40L通路能抑制乳腺癌细胞的增殖,这种抑制作用具周期特异性,主要将乳腺癌细胞增殖阻滞在G1期,可提高乳腺癌细胞对Docetaxel的敏感性,两者具有抑制肿瘤细胞的协同效应.
目的:探討活化淋巴細胞活化的共刺激通路CD40-CD40L聯閤化療藥Docetaxel對乳腺癌細胞增殖的影響.方法:用rhCD40L活化CD40-CD40L共刺激通路,聯閤Docetaxel,用MTT法測定CD40+的乳腺癌細胞株M231、M435細胞的增殖;採用碘化丙啶(P1)摻入法測定細胞週期.結果:rhCD40L可抑製乳腺癌細胞M231、M435增殖,閤用Docetaxel時乳腺癌細胞M231、M435的增殖受到進一步抑製,測定細胞週期G1期細胞數量明顯增加(P＜0.05),S期細胞數量下降(P＜0.05).結論:活化CD40-CD40L通路能抑製乳腺癌細胞的增殖,這種抑製作用具週期特異性,主要將乳腺癌細胞增殖阻滯在G1期,可提高乳腺癌細胞對Docetaxel的敏感性,兩者具有抑製腫瘤細胞的協同效應.
목적:탐토활화림파세포활화적공자격통로CD40-CD40L연합화료약Docetaxel대유선암세포증식적영향.방법:용rhCD40L활화CD40-CD40L공자격통로,연합Docetaxel,용MTT법측정CD40+적유선암세포주M231、M435세포적증식;채용전화병정(P1)참입법측정세포주기.결과:rhCD40L가억제유선암세포M231、M435증식,합용Docetaxel시유선암세포M231、M435적증식수도진일보억제,측정세포주기G1기세포수량명현증가(P＜0.05),S기세포수량하강(P＜0.05).결론:활화CD40-CD40L통로능억제유선암세포적증식,저충억제작용구주기특이성,주요장유선암세포증식조체재G1기,가제고유선암세포대Docetaxel적민감성,량자구유억제종류세포적협동효응.
