临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2009年
9期
64-65
,共2页
毕延忠%黄淇%丁万群%班翔
畢延忠%黃淇%丁萬群%班翔
필연충%황기%정만군%반상
细胞核%等电点(PI)%着色
細胞覈%等電點(PI)%著色
세포핵%등전점(PI)%착색
目的 探讨应用碱性还原液改良陈旧性尸检大体标本的组织切片染色方法,使细胞核染色加深,便于镜下观察.方法 将1962年的克山病及乙型脑炎的大体标本重新取材经流水冲洗,再用0.01 M PBS,pH 9.2溶液浸泡1周,按常规脱水、透明、石蜡包埋,切片2～4μm.将心肌及脑组织切片分为A、B两组,同时脱蜡入水.A组在未染核之前经碱性还原液处理30 min,水洗,入Cill改良苏木素液10 min,流水冲洗,碳酸锂蓝化,水洗,伊红染10 min,脱水封片;B组按常规HE染色法进行.结果 A组切片核呈蓝色,胞核与胞质分界清晰;B组胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清.结论 对于陈旧性大体标本染色而言,采用碱性还原液处理,以Cill改良苏木素染核,能够达到细胞核染色清楚,核质染色对比鲜明;而常规的HE染色法对陈旧性标本的组织切片染色细胞核基本不着色.
目的 探討應用堿性還原液改良陳舊性尸檢大體標本的組織切片染色方法,使細胞覈染色加深,便于鏡下觀察.方法 將1962年的剋山病及乙型腦炎的大體標本重新取材經流水遲洗,再用0.01 M PBS,pH 9.2溶液浸泡1週,按常規脫水、透明、石蠟包埋,切片2～4μm.將心肌及腦組織切片分為A、B兩組,同時脫蠟入水.A組在未染覈之前經堿性還原液處理30 min,水洗,入Cill改良囌木素液10 min,流水遲洗,碳痠鋰藍化,水洗,伊紅染10 min,脫水封片;B組按常規HE染色法進行.結果 A組切片覈呈藍色,胞覈與胞質分界清晰;B組胞覈呈淺灰色,胞覈與胞質分界不清.結論 對于陳舊性大體標本染色而言,採用堿性還原液處理,以Cill改良囌木素染覈,能夠達到細胞覈染色清楚,覈質染色對比鮮明;而常規的HE染色法對陳舊性標本的組織切片染色細胞覈基本不著色.
목적 탐토응용감성환원액개량진구성시검대체표본적조직절편염색방법,사세포핵염색가심,편우경하관찰.방법 장1962년적극산병급을형뇌염적대체표본중신취재경류수충세,재용0.01 M PBS,pH 9.2용액침포1주,안상규탈수、투명、석사포매,절편2～4μm.장심기급뇌조직절편분위A、B량조,동시탈사입수.A조재미염핵지전경감성환원액처리30 min,수세,입Cill개량소목소액10 min,류수충세,탄산리람화,수세,이홍염10 min,탈수봉편;B조안상규HE염색법진행.결과 A조절편핵정람색,포핵여포질분계청석;B조포핵정천회색,포핵여포질분계불청.결론 대우진구성대체표본염색이언,채용감성환원액처리,이Cill개량소목소염핵,능구체도세포핵염색청초,핵질염색대비선명;이상규적HE염색법대진구성표본적조직절편염색세포핵기본불착색.
