江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2009年
8期
103-105,107
,共4页
肖群%柴长春%周媛%郭靓
肖群%柴長春%週媛%郭靚
초군%시장춘%주원%곽정
金黄色葡萄球菌%基因分群%多重PCR%耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
金黃色葡萄毬菌%基因分群%多重PCR%耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌
금황색포도구균%기인분군%다중PCR%내갑양서림금황색포도구균
目的 建立快速、准确的金黄色葡萄球菌实验室诊断及基因分群方法 并进行群别分布研究.方法 应用多重PCR技术进行同步核酸鉴定及基因分群.应用平板菌落计数法评估敏感性、基因序列分析确定特异性.结果 PCR敏感性为79 CFU/反应;多重PCR分群效率为100%,优于血清凝集法的79.78%(χ2=15.451 4,P＜0.01).其中健康带菌者分离株基因分群效率为100%,优于血清凝集法的65.71%(χ2=8.661 3,P＜0.01).对与血清凝集分群法结果 不同的菌株进行基因测序,结果 与PCR分群相符.结论 多重PCR建立的基因鉴定及分群方法 优于血清凝集法.
目的 建立快速、準確的金黃色葡萄毬菌實驗室診斷及基因分群方法 併進行群彆分佈研究.方法 應用多重PCR技術進行同步覈痠鑒定及基因分群.應用平闆菌落計數法評估敏感性、基因序列分析確定特異性.結果 PCR敏感性為79 CFU/反應;多重PCR分群效率為100%,優于血清凝集法的79.78%(χ2=15.451 4,P＜0.01).其中健康帶菌者分離株基因分群效率為100%,優于血清凝集法的65.71%(χ2=8.661 3,P＜0.01).對與血清凝集分群法結果 不同的菌株進行基因測序,結果 與PCR分群相符.結論 多重PCR建立的基因鑒定及分群方法 優于血清凝集法.
목적 건립쾌속、준학적금황색포도구균실험실진단급기인분군방법 병진행군별분포연구.방법 응용다중PCR기술진행동보핵산감정급기인분군.응용평판균락계수법평고민감성、기인서렬분석학정특이성.결과 PCR민감성위79 CFU/반응;다중PCR분군효솔위100%,우우혈청응집법적79.78%(χ2=15.451 4,P＜0.01).기중건강대균자분리주기인분군효솔위100%,우우혈청응집법적65.71%(χ2=8.661 3,P＜0.01).대여혈청응집분군법결과 불동적균주진행기인측서,결과 여PCR분군상부.결론 다중PCR건립적기인감정급분군방법 우우혈청응집법.
