工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2010年
4期
11-16
,共6页
和成刚%朱毅青%赖梨芳%曹炳诚%李庆华
和成剛%硃毅青%賴梨芳%曹炳誠%李慶華
화성강%주의청%뢰리방%조병성%리경화
催化化学%超细镍基%Ni/TiO2-SiO2%苯加氢
催化化學%超細鎳基%Ni/TiO2-SiO2%苯加氫
최화화학%초세얼기%Ni/TiO2-SiO2%분가경
用溶胶-凝胶法制备了Ni/TiO2-SiO2催化剂粉状前驱体,挤条成型,预还原后用于苯加氢反应,其比表面积和孔容分别达到349 m2·g-1和0.35 cm3·g-1.采用BET、XRD和TEM对催化剂物化性能进行表征.利用脉冲氢吸附法考察催化剂中活性组分镍的表面分散度.在固定床微反装置上,以噻吩为毒物,考察了催化剂抗硫中毒性能.在100 mL中试装置上,考察了预还原后催化剂的苯加氢反应的活性、选择性和热稳定性能.实验结果表明,条状Ni/TiO2-SiO2催化剂有较大的比表面积,单一的孔径分布,活性组分镍高度分散.每克镍上极限耐硫量达到467.25 μL噻吩.在试验条件下,催化剂能在较宽的温度和液苯空速范围使用,经25天运转,进行100 h催化老化实验,催化剂的比表面性能无显著变化.
用溶膠-凝膠法製備瞭Ni/TiO2-SiO2催化劑粉狀前驅體,擠條成型,預還原後用于苯加氫反應,其比錶麵積和孔容分彆達到349 m2·g-1和0.35 cm3·g-1.採用BET、XRD和TEM對催化劑物化性能進行錶徵.利用脈遲氫吸附法攷察催化劑中活性組分鎳的錶麵分散度.在固定床微反裝置上,以噻吩為毒物,攷察瞭催化劑抗硫中毒性能.在100 mL中試裝置上,攷察瞭預還原後催化劑的苯加氫反應的活性、選擇性和熱穩定性能.實驗結果錶明,條狀Ni/TiO2-SiO2催化劑有較大的比錶麵積,單一的孔徑分佈,活性組分鎳高度分散.每剋鎳上極限耐硫量達到467.25 μL噻吩.在試驗條件下,催化劑能在較寬的溫度和液苯空速範圍使用,經25天運轉,進行100 h催化老化實驗,催化劑的比錶麵性能無顯著變化.
용용효-응효법제비료Ni/TiO2-SiO2최화제분상전구체,제조성형,예환원후용우분가경반응,기비표면적화공용분별체도349 m2·g-1화0.35 cm3·g-1.채용BET、XRD화TEM대최화제물화성능진행표정.이용맥충경흡부법고찰최화제중활성조분얼적표면분산도.재고정상미반장치상,이새분위독물,고찰료최화제항류중독성능.재100 mL중시장치상,고찰료예환원후최화제적분가경반응적활성、선택성화열은정성능.실험결과표명,조상Ni/TiO2-SiO2최화제유교대적비표면적,단일적공경분포,활성조분얼고도분산.매극얼상겁한내류량체도467.25 μL새분.재시험조건하,최화제능재교관적온도화액분공속범위사용,경25천운전,진행100 h최화노화실험,최화제적비표면성능무현저변화.