中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2010年
8期
1065-1067
,共3页
陈志涛%田辉%岳韦名%李林%亓磊%朱应超
陳誌濤%田輝%嶽韋名%李林%亓磊%硃應超
진지도%전휘%악위명%리림%기뢰%주응초
肺肿瘤%乙酰肝素酶%反义寡核苷酸
肺腫瘤%乙酰肝素酶%反義寡覈苷痠
폐종류%을선간소매%반의과핵감산
目的 探讨乙酰肝素酶(heparanase,HPSE )反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人肺癌A-549细胞侵袭力的抑制作用.方法 设计合成互补于HPSE mRNA起始密码区的HPSE ASODN,以阳离子脂质体Lipofectin包埋后转染人肺癌A-549细胞进行培养,采用流式细胞分析技术和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺癌A-549细胞HPSE蛋白及其mRNA表达的变化;以Matrigel细胞侵袭试验对HPSE AS-ODN对肺癌A-549细胞侵袭的抑制进行检测.结果 ASODN各组与正常对照组和脂质体组比较及ASODN各组间比较HPSE mRNA和蛋白的表达及细胞侵袭力均受到明显抑制 (P<0.01);ASODN在终浓度为100、200、400 nmol/L时对肺癌A-549细胞侵袭力的抑制率分别为55.6%、82.3%和91.2%.结论 HPSE ASODN通过下调HPSE mRNA和蛋白的表达可显著抑制肺癌A-549细胞的侵袭力,并呈剂量依赖性.
目的 探討乙酰肝素酶(heparanase,HPSE )反義寡覈苷痠(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)對人肺癌A-549細胞侵襲力的抑製作用.方法 設計閤成互補于HPSE mRNA起始密碼區的HPSE ASODN,以暘離子脂質體Lipofectin包埋後轉染人肺癌A-549細胞進行培養,採用流式細胞分析技術和逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測肺癌A-549細胞HPSE蛋白及其mRNA錶達的變化;以Matrigel細胞侵襲試驗對HPSE AS-ODN對肺癌A-549細胞侵襲的抑製進行檢測.結果 ASODN各組與正常對照組和脂質體組比較及ASODN各組間比較HPSE mRNA和蛋白的錶達及細胞侵襲力均受到明顯抑製 (P<0.01);ASODN在終濃度為100、200、400 nmol/L時對肺癌A-549細胞侵襲力的抑製率分彆為55.6%、82.3%和91.2%.結論 HPSE ASODN通過下調HPSE mRNA和蛋白的錶達可顯著抑製肺癌A-549細胞的侵襲力,併呈劑量依賴性.
목적 탐토을선간소매(heparanase,HPSE )반의과핵감산(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)대인폐암A-549세포침습력적억제작용.방법 설계합성호보우HPSE mRNA기시밀마구적HPSE ASODN,이양리자지질체Lipofectin포매후전염인폐암A-549세포진행배양,채용류식세포분석기술화역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측폐암A-549세포HPSE단백급기mRNA표체적변화;이Matrigel세포침습시험대HPSE AS-ODN대폐암A-549세포침습적억제진행검측.결과 ASODN각조여정상대조조화지질체조비교급ASODN각조간비교HPSE mRNA화단백적표체급세포침습력균수도명현억제 (P<0.01);ASODN재종농도위100、200、400 nmol/L시대폐암A-549세포침습력적억제솔분별위55.6%、82.3%화91.2%.결론 HPSE ASODN통과하조HPSE mRNA화단백적표체가현저억제폐암A-549세포적침습력,병정제량의뢰성.
