CAJ | 학술논문

目的:研究X线修复交叉互补基因3(XRCC3)Thr241Met多态性位点在广东人群中的分布,并分析其多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法:采用病例-对照研究方法,应用 PCR-RFLP检测158例宫颈癌患者及年龄相匹配的164例正常人群XRCC3 Thr241Met多态性位点基因型及等位基因,并分析该位点与宫颈癌发病风险的关系.结果:Thr241Met基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因Met可能增加个体患宫颈癌的风险(OR=1.983,95%CI＝1.364～2.883,P=0.000),提示Thr241Met多态性可能与个体患宫颈癌风险相关;但Thr241Met多态性与宫颈癌患者临床病理特征无关.结论:Thr241Met多态性可能与宫颈癌风险相关,Met等位基因可增加个体患宫颈癌的风险,但与宫颈癌临床病理特征无关.
목적:연구X선수복교차호보기인3(XRCC3)Thr241Met다태성위점재엄동인군중적분포,병분석기다태성여궁경암발병풍험적관계.방법:채용병례-대조연구방법,응용 PCR-RFLP검측158례궁경암환자급년령상필배적164례정상인군XRCC3 Thr241Met다태성위점기인형급등위기인,병분석해위점여궁경암발병풍험적관계.결과:Thr241Met기인형화등위기인빈솔재병례조화대조조중적분포차이유통계학의의(P＜0.05),등위기인Met가능증가개체환궁경암적풍험(OR=1.983,95%CI＝1.364～2.883,P=0.000),제시Thr241Met다태성가능여개체환궁경암풍험상관;단Thr241Met다태성여궁경암환자림상병리특정무관.결론:Thr241Met다태성가능여궁경암풍험상관,Met등위기인가증가개체환궁경암적풍험,단여궁경암림상병리특정무관.