北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2010年
21期
168-171
,共4页
王骞春%冯建%陆爱君%于世河%曲艺%董建
王鶱春%馮建%陸愛君%于世河%麯藝%董建
왕건춘%풍건%륙애군%우세하%곡예%동건
东部白松%SRAP-PCR%体系优化
東部白鬆%SRAP-PCR%體繫優化
동부백송%SRAP-PCR%체계우화
以东部白松针叶DNA为模板,采取正交实验设计L16(45)对SRAP-PCR反应体系的5个因素(Taq酶,Mg2+,dNTPs,模板DNA,引物)在4个水平上进行优化试验.结果表明:确定东部白松SRAP-PCR最佳反应体系(20 μL):Taq酶0.5 U,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,模板DNA 50 ng,引物0.1 μmol/L.
以東部白鬆針葉DNA為模闆,採取正交實驗設計L16(45)對SRAP-PCR反應體繫的5箇因素(Taq酶,Mg2+,dNTPs,模闆DNA,引物)在4箇水平上進行優化試驗.結果錶明:確定東部白鬆SRAP-PCR最佳反應體繫(20 μL):Taq酶0.5 U,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,模闆DNA 50 ng,引物0.1 μmol/L.
이동부백송침협DNA위모판,채취정교실험설계L16(45)대SRAP-PCR반응체계적5개인소(Taq매,Mg2+,dNTPs,모판DNA,인물)재4개수평상진행우화시험.결과표명:학정동부백송SRAP-PCR최가반응체계(20 μL):Taq매0.5 U,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,모판DNA 50 ng,인물0.1 μmol/L.
