化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2011年
3期
264-269
,共6页
王英%亓学奎%马召辉%金军
王英%亓學奎%馬召輝%金軍
왕영%기학규%마소휘%금군
有机氯农药%气相色谱/负化学电离源质谱%气相色潜/电子轰击离子源质谱%底泥
有機氯農藥%氣相色譜/負化學電離源質譜%氣相色潛/電子轟擊離子源質譜%底泥
유궤록농약%기상색보/부화학전리원질보%기상색잠/전자굉격리자원질보%저니
建立了气相色谱/负化学电离源质谱(GC-NCI-MS)法测定底泥中24种有机氯农药(OCPs)残留的方法.样品采用索氏提取、硅胶/氧化铝复合柱分离纯化,p,p'DDT、o,p'-DDT采用外标法定量,其余的有机氯农药均采用内标法定量.同时,对气相色谱/负化学电离源质谱(GC-NCI-MS)法与气相色谱/电子轰击离子源质谱(GC-El-MS)法分析有机氯农药残留的比较发现,除DDTs类农药NCI源的响应值低于或等于EI源的响应值之外,其余有机氯农药的NCI源的响应值均高于EI源的响应值.3个平行基质土样本加标验证方法回收率,回收率在80%～101%之间,相对标准偏差(RSD)为4.1%～16.1%;方法检出限(LOD)为0.2～10pg/g.太湖底泥样品巾的六氯苯、HCHs、DDTs和有机氯农药总量测定的结果分别为0.04～6.24、0.07～4.20、0.14～8.53和0.43～11.59 ng/g.
建立瞭氣相色譜/負化學電離源質譜(GC-NCI-MS)法測定底泥中24種有機氯農藥(OCPs)殘留的方法.樣品採用索氏提取、硅膠/氧化鋁複閤柱分離純化,p,p'DDT、o,p'-DDT採用外標法定量,其餘的有機氯農藥均採用內標法定量.同時,對氣相色譜/負化學電離源質譜(GC-NCI-MS)法與氣相色譜/電子轟擊離子源質譜(GC-El-MS)法分析有機氯農藥殘留的比較髮現,除DDTs類農藥NCI源的響應值低于或等于EI源的響應值之外,其餘有機氯農藥的NCI源的響應值均高于EI源的響應值.3箇平行基質土樣本加標驗證方法迴收率,迴收率在80%～101%之間,相對標準偏差(RSD)為4.1%～16.1%;方法檢齣限(LOD)為0.2～10pg/g.太湖底泥樣品巾的六氯苯、HCHs、DDTs和有機氯農藥總量測定的結果分彆為0.04～6.24、0.07～4.20、0.14～8.53和0.43～11.59 ng/g.
건립료기상색보/부화학전리원질보(GC-NCI-MS)법측정저니중24충유궤록농약(OCPs)잔류적방법.양품채용색씨제취、규효/양화려복합주분리순화,p,p'DDT、o,p'-DDT채용외표법정량,기여적유궤록농약균채용내표법정량.동시,대기상색보/부화학전리원질보(GC-NCI-MS)법여기상색보/전자굉격리자원질보(GC-El-MS)법분석유궤록농약잔류적비교발현,제DDTs류농약NCI원적향응치저우혹등우EI원적향응치지외,기여유궤록농약적NCI원적향응치균고우EI원적향응치.3개평행기질토양본가표험증방법회수솔,회수솔재80%～101%지간,상대표준편차(RSD)위4.1%～16.1%;방법검출한(LOD)위0.2～10pg/g.태호저니양품건적륙록분、HCHs、DDTs화유궤록농약총량측정적결과분별위0.04～6.24、0.07～4.20、0.14～8.53화0.43～11.59 ng/g.
