色谱
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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
9期
830-836
,共7页
张振宾%欧俊杰%董靖%王方军%吴明火%林辉%邹汉法
張振賓%歐俊傑%董靖%王方軍%吳明火%林輝%鄒漢法
장진빈%구준걸%동정%왕방군%오명화%림휘%추한법
整体材料%有机-无机杂化%一锅法%毛细管电色谱%毛细管液相色谱%蛋白质组分析
整體材料%有機-無機雜化%一鍋法%毛細管電色譜%毛細管液相色譜%蛋白質組分析
정체재료%유궤-무궤잡화%일과법%모세관전색보%모세관액상색보%단백질조분석
发展了一种“一锅法”制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法.首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间的缩聚反应及双键间的自由基聚合反应,从而制成C18-硅胶杂化整体柱；同时用毛细管电色谱(CEC)和毛细管液相色谱(CLC)对其柱效和分离能力进行了初步评价,并将其应用到微柱液相色谱-串联质谱对牛血清白蛋白酶解液的分离分析.结果表明,该C18-硅胶杂化整体柱具有较高的柱效和较好的重现性,在分离分析复杂生物样品方面具有较大的应用前景.此外,本文所发展的方法在制备杂化整体柱的过程中不借助相应的硅烷试剂,为杂化整体柱的制备提供了一种新的思路.
髮展瞭一種“一鍋法”製備有機-無機雜化毛細管整體柱的方法.首先將四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱痠條件下水解,然後加入有機單體(甲基丙烯痠-N,N-二甲基十八烷基溴化銨乙酯)及自由基聚閤引髮劑,同步原位完成硅羥基間的縮聚反應及雙鍵間的自由基聚閤反應,從而製成C18-硅膠雜化整體柱；同時用毛細管電色譜(CEC)和毛細管液相色譜(CLC)對其柱效和分離能力進行瞭初步評價,併將其應用到微柱液相色譜-串聯質譜對牛血清白蛋白酶解液的分離分析.結果錶明,該C18-硅膠雜化整體柱具有較高的柱效和較好的重現性,在分離分析複雜生物樣品方麵具有較大的應用前景.此外,本文所髮展的方法在製備雜化整體柱的過程中不藉助相應的硅烷試劑,為雜化整體柱的製備提供瞭一種新的思路.
발전료일충“일과법”제비유궤-무궤잡화모세관정체주적방법.수선장사갑양기규완、을희기삼갑양기규완재약산조건하수해,연후가입유궤단체(갑기병희산-N,N-이갑기십팔완기추화안을지)급자유기취합인발제,동보원위완성규간기간적축취반응급쌍건간적자유기취합반응,종이제성C18-규효잡화정체주；동시용모세관전색보(CEC)화모세관액상색보(CLC)대기주효화분리능력진행료초보평개,병장기응용도미주액상색보-천련질보대우혈청백단백매해액적분리분석.결과표명,해C18-규효잡화정체주구유교고적주효화교호적중현성,재분리분석복잡생물양품방면구유교대적응용전경.차외,본문소발전적방법재제비잡화정체주적과정중불차조상응적규완시제,위잡화정체주적제비제공료일충신적사로.
