河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
184-185
,共2页
李宏%李伟%王星冀%张金艳%郭秀娟%李丽%魏媛媛
李宏%李偉%王星冀%張金豔%郭秀娟%李麗%魏媛媛
리굉%리위%왕성기%장금염%곽수연%리려%위원원
鲍曼不动杆菌%COX-2%逆转录扩增
鮑曼不動桿菌%COX-2%逆轉錄擴增
포만불동간균%COX-2%역전록확증
目的 研究粘液与非粘液型的鲍曼不动杆菌活菌菌悬液、培养上清液及菌体裂解液诱导人肺腺癌细胞表达COX-2的能力.方法 制备2×109 cfu/ml、2×108cfu/ml、2×107 cfu/ml的活菌悬液、菌体裂解液及培养上清液,分别与人肺腺癌细胞孵育,6、12、24 h后提取腺癌细胞的总RNA,逆转录扩增(RTPCR)COX-2的mRNA,扩增产物行1％的琼脂糖凝胶电泳.结果 两种鲍曼不动杆菌的活菌菌悬液、培养上清液、菌体裂解液在不同浓度、不同时间点与人肺腺癌细胞孵育后,均只在12 h时间点表达COX-2.粘液型活菌悬液诱导肺腺癌细胞表达COX-2的能力高于相应非粘液型,差异有统计学意义(P＜0.01).两种类型的菌体裂解液诱导细胞表达COX-2的能力随着浓度的降低而增强,差异有统计学意义(P＜0.01).同浓度活菌菌悬液均较菌体裂解液诱导肺腺癌细胞表达COX-2能力强(P＜0.01).结论 菌落差异的可以影响细菌诱导肺腺癌细胞COX-2的产生.细菌经过不同的方式处理后诱导细胞产生COX-2的能力发生变化.
目的 研究粘液與非粘液型的鮑曼不動桿菌活菌菌懸液、培養上清液及菌體裂解液誘導人肺腺癌細胞錶達COX-2的能力.方法 製備2×109 cfu/ml、2×108cfu/ml、2×107 cfu/ml的活菌懸液、菌體裂解液及培養上清液,分彆與人肺腺癌細胞孵育,6、12、24 h後提取腺癌細胞的總RNA,逆轉錄擴增(RTPCR)COX-2的mRNA,擴增產物行1％的瓊脂糖凝膠電泳.結果 兩種鮑曼不動桿菌的活菌菌懸液、培養上清液、菌體裂解液在不同濃度、不同時間點與人肺腺癌細胞孵育後,均隻在12 h時間點錶達COX-2.粘液型活菌懸液誘導肺腺癌細胞錶達COX-2的能力高于相應非粘液型,差異有統計學意義(P＜0.01).兩種類型的菌體裂解液誘導細胞錶達COX-2的能力隨著濃度的降低而增彊,差異有統計學意義(P＜0.01).同濃度活菌菌懸液均較菌體裂解液誘導肺腺癌細胞錶達COX-2能力彊(P＜0.01).結論 菌落差異的可以影響細菌誘導肺腺癌細胞COX-2的產生.細菌經過不同的方式處理後誘導細胞產生COX-2的能力髮生變化.
목적 연구점액여비점액형적포만불동간균활균균현액、배양상청액급균체렬해액유도인폐선암세포표체COX-2적능력.방법 제비2×109 cfu/ml、2×108cfu/ml、2×107 cfu/ml적활균현액、균체렬해액급배양상청액,분별여인폐선암세포부육,6、12、24 h후제취선암세포적총RNA,역전록확증(RTPCR)COX-2적mRNA,확증산물행1％적경지당응효전영.결과 량충포만불동간균적활균균현액、배양상청액、균체렬해액재불동농도、불동시간점여인폐선암세포부육후,균지재12 h시간점표체COX-2.점액형활균현액유도폐선암세포표체COX-2적능력고우상응비점액형,차이유통계학의의(P＜0.01).량충류형적균체렬해액유도세포표체COX-2적능력수착농도적강저이증강,차이유통계학의의(P＜0.01).동농도활균균현액균교균체렬해액유도폐선암세포표체COX-2능력강(P＜0.01).결론 균락차이적가이영향세균유도폐선암세포COX-2적산생.세균경과불동적방식처리후유도세포산생COX-2적능력발생변화.
