遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2012年
1期
95-101
,共7页
李玉坤%王学敏%高洪文%仁爱琴%王赞%孙桂枝
李玉坤%王學敏%高洪文%仁愛琴%王讚%孫桂枝
리옥곤%왕학민%고홍문%인애금%왕찬%손계지
东方山羊豆%Cu/ZnSOD基因%基因克隆%实时荧光定量PCR%亚细胞定位
東方山羊豆%Cu/ZnSOD基因%基因剋隆%實時熒光定量PCR%亞細胞定位
동방산양두%Cu/ZnSOD기인%기인극륭%실시형광정량PCR%아세포정위
超氧化物歧化酶是一种广泛存在于真核生物中的金属酶类,在植物的抗逆性中起到重要的作用.文章采用RACE方法,从东方山羊豆中克隆了Cu/ZnSOD基因,并对其进行了初步分析.该基因cDNA序列全长935 bp,开放阅读框600 bp,编码199个氨基酸,蛋白质分子量为20.35 kDa.通过实时荧光定量PCR结果分析,该基因在东方山羊豆叶中表达量最多,茎中次之,根中最少.在NaC1和PEG诱导下,Cu/ZnSOD基因表达量先上调后下降.NaC1诱导24 h后,该基因的表达量显著低于对照.ABA胁迫抑制了该基因的表达.亚细胞定位结果表明,Cu/ZnSOD蛋白定位于叶绿体中.实验结果证明,Cu/ZnSOD基因主要在东方山羊豆的绿色组织中表达,在抵抗渗透性胁迫方面起到一定作用.
超氧化物歧化酶是一種廣汎存在于真覈生物中的金屬酶類,在植物的抗逆性中起到重要的作用.文章採用RACE方法,從東方山羊豆中剋隆瞭Cu/ZnSOD基因,併對其進行瞭初步分析.該基因cDNA序列全長935 bp,開放閱讀框600 bp,編碼199箇氨基痠,蛋白質分子量為20.35 kDa.通過實時熒光定量PCR結果分析,該基因在東方山羊豆葉中錶達量最多,莖中次之,根中最少.在NaC1和PEG誘導下,Cu/ZnSOD基因錶達量先上調後下降.NaC1誘導24 h後,該基因的錶達量顯著低于對照.ABA脅迫抑製瞭該基因的錶達.亞細胞定位結果錶明,Cu/ZnSOD蛋白定位于葉綠體中.實驗結果證明,Cu/ZnSOD基因主要在東方山羊豆的綠色組織中錶達,在牴抗滲透性脅迫方麵起到一定作用.
초양화물기화매시일충엄범존재우진핵생물중적금속매류,재식물적항역성중기도중요적작용.문장채용RACE방법,종동방산양두중극륭료Cu/ZnSOD기인,병대기진행료초보분석.해기인cDNA서렬전장935 bp,개방열독광600 bp,편마199개안기산,단백질분자량위20.35 kDa.통과실시형광정량PCR결과분석,해기인재동방산양두협중표체량최다,경중차지,근중최소.재NaC1화PEG유도하,Cu/ZnSOD기인표체량선상조후하강.NaC1유도24 h후,해기인적표체량현저저우대조.ABA협박억제료해기인적표체.아세포정위결과표명,Cu/ZnSOD단백정위우협록체중.실험결과증명,Cu/ZnSOD기인주요재동방산양두적록색조직중표체,재저항삼투성협박방면기도일정작용.
