CAJ | 학술논문

目的:研究细胞外低渗诱导的大鼠胚胎心肌细胞(H9c2)容积激活性氯电流和调节性容积回缩(regulatory volume decrease,RVD).方法:采用全细胞膜片钳技术记录低渗激活的H9c2细胞氯电流并分析电流特性;用实时活细胞影像系统拍摄细胞图像,测量细胞容积,探讨氯通道在H9c2细胞调节性容积回缩(RVD)过程中的作用.结果:等渗灌流下,可在H9c2细胞记录到一个较小的背景电流.47%低渗液灌流可迅速诱发一个具有外向优势的电流,该电流无明显时间依赖性失活和电压依赖性失活;在+80 mV和-80 mV电压钳制下,细胞的平均电流密度分别为(47.77±3.80) pA/pF和(-33.36±2.80) pA/pF;翻转电位为(-9.02±0.61) mV,接近氯离子的平衡电位(-0.9 mV).高渗灌流液可以完全抑制该电流.此外,该电流可被氯通道阻断剂他莫昔芬、5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)和ATP不同程度抑制.同时,细胞外灌流47%低渗液可诱发H9c2细胞产生RVD,100 μmol/L的NPPB几乎完全抑制低渗诱发的RVD.结论:细胞外低渗刺激可以诱导H9c2细胞容积激活性氯电流和RVD.容积激活性氯通道在H9c2细胞RVD中起重要作用.
목적:연구세포외저삼유도적대서배태심기세포(H9c2)용적격활성록전류화조절성용적회축(regulatory volume decrease,RVD).방법:채용전세포막편겸기술기록저삼격활적H9c2세포록전류병분석전류특성;용실시활세포영상계통박섭세포도상,측량세포용적,탐토록통도재H9c2세포조절성용적회축(RVD)과정중적작용.결과:등삼관류하,가재H9c2세포기록도일개교소적배경전류.47%저삼액관류가신속유발일개구유외향우세적전류,해전류무명현시간의뢰성실활화전압의뢰성실활;재+80 mV화-80 mV전압겸제하,세포적평균전류밀도분별위(47.77±3.80) pA/pF화(-33.36±2.80) pA/pF;번전전위위(-9.02±0.61) mV,접근록리자적평형전위(-0.9 mV).고삼관류액가이완전억제해전류.차외,해전류가피록통도조단제타막석분、5-초기-2-(3-분병알)분갑산(NPPB)화ATP불동정도억제.동시,세포외관류47%저삼액가유발H9c2세포산생RVD,100 μmol/L적NPPB궤호완전억제저삼유발적RVD.결론:세포외저삼자격가이유도H9c2세포용적격활성록전류화RVD.용적격활성록통도재H9c2세포RVD중기중요작용.