中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2010年
11期
842-843
,共2页
蒋建姝%王献华%马小兵%赵静
蔣建姝%王獻華%馬小兵%趙靜
장건주%왕헌화%마소병%조정
二氧化硅%白细胞介素-1%巨噬细胞,肺泡%矽肺
二氧化硅%白細胞介素-1%巨噬細胞,肺泡%矽肺
이양화규%백세포개소-1%거서세포,폐포%석폐
目的 探讨二氧化硅(SiO2)刺激矽肺患者肺泡巨噬细胞(AM)对白细胞介素-1β(IL-1β)表达的影响.方法 收集矽肺患者的肺泡灌洗液,分离培养AM,对照组加入无血清培养液,处理组加入含SiO2粉尘不含血清的培养液.两组在相同条件下分别培养3、6、12、18、24、36 h,用免疫细胞化学法和酶联免疫吸附(ELISA)方法检测AM细胞内及其培养上清中IL-1β的表达.结果 处理组AM胞质中的IL-1β表达呈双峰,3 h已有较高水平的IL-1β(平均吸光度值为0.2597±0.0102),并随刺激时间不同表达量不同,在12 h达最高浓度(平均吸光度值为0.3632±0.0076),且处理组AM胞质中IL-1β的表达在各个时间点均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);AM培养上清IL-1β的表达与细胞质内的情况一致.结论 SiO2可促进AM的IL-1β表达增高,IL-1β在肺纤维化形成过程中起较重要的作用.
目的 探討二氧化硅(SiO2)刺激矽肺患者肺泡巨噬細胞(AM)對白細胞介素-1β(IL-1β)錶達的影響.方法 收集矽肺患者的肺泡灌洗液,分離培養AM,對照組加入無血清培養液,處理組加入含SiO2粉塵不含血清的培養液.兩組在相同條件下分彆培養3、6、12、18、24、36 h,用免疫細胞化學法和酶聯免疫吸附(ELISA)方法檢測AM細胞內及其培養上清中IL-1β的錶達.結果 處理組AM胞質中的IL-1β錶達呈雙峰,3 h已有較高水平的IL-1β(平均吸光度值為0.2597±0.0102),併隨刺激時間不同錶達量不同,在12 h達最高濃度(平均吸光度值為0.3632±0.0076),且處理組AM胞質中IL-1β的錶達在各箇時間點均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.01);AM培養上清IL-1β的錶達與細胞質內的情況一緻.結論 SiO2可促進AM的IL-1β錶達增高,IL-1β在肺纖維化形成過程中起較重要的作用.
목적 탐토이양화규(SiO2)자격석폐환자폐포거서세포(AM)대백세포개소-1β(IL-1β)표체적영향.방법 수집석폐환자적폐포관세액,분리배양AM,대조조가입무혈청배양액,처리조가입함SiO2분진불함혈청적배양액.량조재상동조건하분별배양3、6、12、18、24、36 h,용면역세포화학법화매련면역흡부(ELISA)방법검측AM세포내급기배양상청중IL-1β적표체.결과 처리조AM포질중적IL-1β표체정쌍봉,3 h이유교고수평적IL-1β(평균흡광도치위0.2597±0.0102),병수자격시간불동표체량불동,재12 h체최고농도(평균흡광도치위0.3632±0.0076),차처리조AM포질중IL-1β적표체재각개시간점균고우대조조,차이유통계학의의(P<0.01);AM배양상청IL-1β적표체여세포질내적정황일치.결론 SiO2가촉진AM적IL-1β표체증고,IL-1β재폐섬유화형성과정중기교중요적작용.
