药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
5期
334-338
,共5页
尹航%汪丽蕙%霍勇%彭旭%夏春芳%唐朝枢
尹航%汪麗蕙%霍勇%彭旭%夏春芳%唐朝樞
윤항%왕려혜%곽용%팽욱%하춘방%당조추
粘着斑激酶%细胞外调控激酶1/2%反义寡核苷酸%平滑肌细胞
粘著斑激酶%細胞外調控激酶1/2%反義寡覈苷痠%平滑肌細胞
점착반격매%세포외조공격매1/2%반의과핵감산%평활기세포
目的研究FAK-ERK1/2信号通路在平滑肌细胞迁移和粘附中的作用及FAK反义寡核苷酸对其的调控作用.方法通过纤粘连蛋白(fibronectin,FN)诱导平滑肌细胞迁移和粘附,以免疫沉淀和Western blot方法检测粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和细胞外调控激酶1/2(extracellular regulation kinase,ERK1/2)及其磷酸化的表达量.将FAK反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ODNs)经脂质体转染细胞,观察转染后反义ODN对FAK和ERK磷酸化、细胞粘附和迁移的影响.结果 FN在有效诱导平滑肌细胞迁移和粘附时FAK和ERK1/2也呈明显表达,FN 20 蘥*mL-1可使磷酸化处于较高表达量.脂质体可有效地介导ODNs转染.转染后FAK及ERK1/2磷酸化表达量明显减少.结论由活化的FAK和ERK1/2介导的信号转导促进了细胞外基质诱导的SMCs迁移和增殖,反义FAK ODNs可有效地对此进行抑制.
目的研究FAK-ERK1/2信號通路在平滑肌細胞遷移和粘附中的作用及FAK反義寡覈苷痠對其的調控作用.方法通過纖粘連蛋白(fibronectin,FN)誘導平滑肌細胞遷移和粘附,以免疫沉澱和Western blot方法檢測粘著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和細胞外調控激酶1/2(extracellular regulation kinase,ERK1/2)及其燐痠化的錶達量.將FAK反義寡覈苷痠(antisense oligodeoxynucleotides,ODNs)經脂質體轉染細胞,觀察轉染後反義ODN對FAK和ERK燐痠化、細胞粘附和遷移的影響.結果 FN在有效誘導平滑肌細胞遷移和粘附時FAK和ERK1/2也呈明顯錶達,FN 20 蘥*mL-1可使燐痠化處于較高錶達量.脂質體可有效地介導ODNs轉染.轉染後FAK及ERK1/2燐痠化錶達量明顯減少.結論由活化的FAK和ERK1/2介導的信號轉導促進瞭細胞外基質誘導的SMCs遷移和增殖,反義FAK ODNs可有效地對此進行抑製.
목적연구FAK-ERK1/2신호통로재평활기세포천이화점부중적작용급FAK반의과핵감산대기적조공작용.방법통과섬점련단백(fibronectin,FN)유도평활기세포천이화점부,이면역침정화Western blot방법검측점착반격매(focal adhesion kinase,FAK)화세포외조공격매1/2(extracellular regulation kinase,ERK1/2)급기린산화적표체량.장FAK반의과핵감산(antisense oligodeoxynucleotides,ODNs)경지질체전염세포,관찰전염후반의ODN대FAK화ERK린산화、세포점부화천이적영향.결과 FN재유효유도평활기세포천이화점부시FAK화ERK1/2야정명현표체,FN 20 약*mL-1가사린산화처우교고표체량.지질체가유효지개도ODNs전염.전염후FAK급ERK1/2린산화표체량명현감소.결론유활화적FAK화ERK1/2개도적신호전도촉진료세포외기질유도적SMCs천이화증식,반의FAK ODNs가유효지대차진행억제.
